Pourquoi l’étude de l’embryon avec le PGS/PGT-A/CCS peut nous aider à remporter la grossesse ?

Un embryon avec des altérations chromosomiques ne sera jamais un enfant saine à la maison. Les embryons avec des altérations chromosomiques sont gelés dans son développement, provoquent des fausses couches ou donnent lieu à des enfants avec des syndromes ou des malformations plus ou moins létales. Seulement les embryons avec les chromosomes normaux permettent la naissance de bébés sains. Grâce au PGS/PGT-A/CCS, nous pouvons sélectionner des embryons avec des chromosomes normaux et les transférer afin d'augmenter les taux de grossesse.

 

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