Genetica
La genetica è il ramo della biologia che studia come si trasmette l’ereditarietà genetica da genitori a figli e come funziona il nostro corpo. Conosci i dettagli di questa specializzazione e le ultime tecnologie all’avanguardia. La trasmissione di malattie e cosa possiamo fare nell’Instituto Bernabeu per rilevarle ed evitare che si trasmettano alle nuove generazioni. Ecco i nuovi test e analisi delle nostre linee di ricerca.
Abbiamo tutti 46 cromosomi: 23 ereditati dal padre e 23 dalla madre. In questi cromosomi si trovano tutte le informazioni genetiche del nostro organismo. Due di questi 46 cromosomi sessuali definiscono se siamo maschi (XY) […]
Genetica ed epigenetica, come influiscono sull’embrione?
Cos’è la genetica e l’epigenetica? Genetica ed epigenetica sono due rami della biologia strettamente legati tra loro. La prima è molto più conosciuta e studia come i caratteri ereditari si trasmettono da una generazione all’altra. Il DNA è la […]
È possibile scegliere il sesso degli embrioni che mi vengono trasferiti?
Il genoma umano è formato da 46 cromosomi: 23 ereditati dal padre e 23 dalla madre. In questi cromosomi si trovano tutte le informazioni genetiche del nostro organismo. Queste 23 coppie si organizzano in: 22 […]
Blocco degli embrioni nella fecondazione in vitro
I fattori che causano il blocco dello sviluppo embrionale durante il processo di fecondazione sono vari e rappresentano l’arresto della divisione cellulare e quindi l’incapacità di annidamento nell’utero materno e la conseguente gravidanza. Ricordiamo innanzitutto […]
Il seminogramma e gli avanzati studi sul seme (FISH E TUNEL)
Uno degli studi di base che vengono effettuati nell’uomo per determinare la qualità seminale è l’analisi del seme, chiamata anche spermiogramma o spermogramma. Per fare ciò, è necessario un campione seminale (vedere le istruzioni su […]
La Sindrome di Marfan e PGD (diagnosi genetico embrionario)
Attualmente si può evitare la sua trasmissione alla prole con tecniche di PGD (diagnosi genetica preimpianto nell’embrione) chiamate anche PGT-M. Questo tessuto serve a tenere insieme il resto dei tessuti e cellule dell’organismo. Questo comporta […]
Il DNA contiene tutta la nostra informazione genetica modificata. Il DNA si trova nel nucleo di ogni cellula del nostro corpo e forma parte di una struttura che viene chiamata cromosomi. L’analisi si questi cromosomi […]
Vantaggi e svantaggi della Diagnosi Genetica Preimpianto (DGP)
La Diagnosi Genetica Preimpianto (DGP) è lo studio delle alterazioni cromosomiche e genetiche nell’embrione prima del trasferimento nell’utero materno. In questo modo si pretende garantire una discendenza sana ed eliminare la trasmissione di una determinata malattia. Possiamo distinguere due tipi […]
Anomalie cromosomiche strutturali In che modo influenzano l’embrione e il paziente portatore?
Le coppie con disturbi riproduttivi hanno una maggiore prevalenza di anomalie cromosomiche rispetto alla popolazione generale. L’analisi dei 46 cromosomi (23 coppie), strutture del DNA e strutture proteiche altamente organizzate che contengono le informazioni genetiche […]
Farmacogenetica per il trattamento della bassa riserva ovarica
L’applicazione della farmacogenetica alla stimolazione ovarica apporterà vantaggi in particolare alle donne con una riserva ovarica bassa. Cos’è la farmacogenetica? Ci sono molte variabili che possono modificare gli effetti che i farmaci producono in ogni […]