PGS/PGT-A/CCS. Studie des Embryos als verantwortlicher der Sterilität

Wir dürfen nicht vergessen dass zu einem erfolgreichen Abschluss einer erzielten Schwangerschaft, ohne der Notwendigkeit der assistierten Reproduktion oder einer Behandlung wegen Fortpflanzung Störung,  sind es 3 Patienten die gesund sein müssen, der Mann, die Frau und das Embryo. Es steht außer Frage dass es nicht nur von zwei abhängig ist sondern von 3, und wir haben festgestellt das letzterer verantwortlich ist für viele der Unfruchtbarkeitsproblem von denen Traditionell gesagt wurde das es aus unbekannten Motiven passiert oder nur „Pech“ ist.

Wir kennen kaum das Embryo, die Form es zu bewerten war sehr vereinfacht: wir hielten uns an die Grundlage der Morphologie, das heißt die angenommene Form während der Tage des Wachstumes, Anzahl der Zellen, ihre Teilungsgeschwindigkeit: in Zusammenfassung in seiner Enderscheinung.

Die Suchen nach Tests, die uns eine zuverlässigere Embryo-Auswahl und erweitertes Wissen über seine Gesundheit erlaubt, waren unaufhörlich in den letzten Jahren. 

Wir wussten dass die Chromosomenanomalien verantwortlich sind für die meisten der frühen Fehlgeburten und fehlgeschlagenen Behandlungen von Befruchtungen sowie von FIV (In vitro befruchtung), uns standen aber keine zuverlässigen Techniken zur Verfügung die nicht das Embryo geschädigt hätten.

Zum Glück für die Patienten und Ärzte hat sich dieser Zustand nachdrücklich verändert: Heutzutage ist eine vollständige Untersuchung aller Chromosomen des Embryos eine Realität.

Wie wird ein PGS/PGT-A/CCS ausgeführt? 

Wir nehmen eine Probe von Zellen aus der äußeren Schicht des Embryos (Zukünftige Plazenta); Diese Zellen werden analysiert, und so erfahren wir die Anzahl der Chromosomen die genetische Information enthält.

Welche Vorteile bietet es mir als PGS/PGT-A/CCS Patient? 

es erlaubt jene Embryonen zu verwerfen, die traditionell als „gute Qualität“ eingestuft wurden durch ihr Aussehen, aber als Träger von chromosomalen Veränderungen entweder nicht eingepflanzt wurden oder in den ersten Schwangerschaftswochen zu Fehlgeburten führen.

Wann sollte ein PGS/PGT-A/CCS gemacht werden?  

Diese Studie, die so genannte PGS/PGT-A/CCS für seine Abkürzung in Englisch (Comprehensive chromosomalen Screening) oder umfassende Untersuchung der Chromosomen) er ist angebracht in Fällen von frühen IVF Ausfälle oder Besamungen, wiederholter Fehlgeburten unbekannter Ursache und Chromosomenanomalien bei Patienten oder deren Familien.