PGS/PGT-A/CCS. Исследование эмбриона, ответственного за бесплодие.

Мы должны помнить, что для того, чтобы беременность завершилась успешно, достигнутая без помощи методов вспомогательной репродукции или после лечения репродуктивного расстройства, есть три пациента, которые должны быть здоровыми: мужчина, женщина и эмбрион. Это дело не двух, а трех, и мы обнаруживаем, что эмбрионнесет ответственность за многие проблемы бесплодия, что традиционно говорилось, что причина неизвестна или «не повезло».

Мы мало чего знаем об эмбрионе, способ его оценки был очень упрощенный: мы основывались на морфологию, то есть форму, которую он принимал в дни выращивания,  его количество клеток, скорость их деления: в итоге его конечный внешний вид.

Поиск исследований, которые могли бы нам сделать более достоверным эмбриональный отбор и расширить знания о состоянии его здоровья, был непрерывный в последние годы.

Мы знали, что хромосомные аномалии несут ответственность за большинство выкидышей на ранних сроках, а также за неудачное лечение с помощью инсеминации и ЭКО, но мы не располагали надежными методами, которые бы не причиняли вреда эмбриону.

К счастью, как для пациентов, так и для врачей, этот сценарий категорически поменялся. На сегодняшний деньполное исследование всех хромосом эмбриона является  реальностью.

Как осуществляется PGS/PGT-A/CCS? 

Возьмем образец клеток из наружного слоя зародыша (его будущая плацента); эти клетки проанализированы, и мы можем узнать количество их хромосом, которые содержат генетическую информацию.

Какие преимущества предоставляет мне как пациенту PGS/PGT-A/CCS? 

Позволяет исключать те эмбрионы, которые традиционно классифицировались как «хорошего качества» по их внешнему виду, но будучи носителями хромосомных изменений, либо не прививались, либо заканчивались выкидышем в первые недели беременности.

Когда следует выполнить PGS/PGT-A/CCS?  

Исследование, называемое CCS (Comprehensive Chromosomal Screening) или комплексное исследование хромосом,  показано при предыдущих неудачных попытках ЭКО или инсеминации, повторяющихся выкидышах или бесплодии неясной этиологии, хромосомных нарушениях у пациентов или в их семьях.