PGS/PGT-A/CCS. Estudio cromosómico del embrión

Debemos tener presente que para que se culmine con éxito un embarazo logrado sin necesidad de Reproducción asistida o tras el tratamiento de un desorden reproductivo hay tres pacientes que deben estar sanos: el varón, la mujer y el embrión. No es cuestión de dos, sino de tres y estamos descubriendo que este último es el responsable de muchos problemas de esterilidad que tradicionalmente se decía que eran de causa desconocida o producto de la “mala suerte”.

Al embrión apenas lo conocemos antes la forma de evaluarlo era muy simplista: nos basábamos en la morfología, es decir la forma que adoptaba en los días que se cultiva, su número de células, su velocidad de división: en resumen en su aspecto extremo.

La búsqueda de pruebas que nos pudieran hacer más fiable la selección embrionaria y ampliar el conocimiento sobre su salud, ha sido incesante en los últimos años.

Sabíamos que las alteraciones cromosómicas son las responsables de la mayoría de los abortos tempranos y de tratamientos tanto de inseminación como de FIV (Fecundación in vitro) fallidos, pero no disponíamos de técnicas fiables y que no fueran perjudiciales para el embrión.

Afortunadamente tanto para pacientes como para médicos, este escenario ha cambiado rotundamente: hoy realizar un estudio completo de todos los cromosomas del embrión es una realidad.

¿Cómo se realiza el PGS/PGT-A/CCS? 

Tomamos una muestra de las células de la capa externa del embrión (su futura placenta); estas células son analizadas y podemos saber el número de sus cromosomas, que contienen la información genética.

¿Qué ventajas me aporta como paciente el PGS/PGT-A/CCS? 

Permite descartar aquellos embriones que clásicamente se han clasificado como de “buena calidad” por su aspecto, pero que siendo portadores de alteraciones cromosómicas acababan, bien no implantado, o abortándose en las primeras semanas de embarazo.

¿Cuándo se debe hacer el PGS/PGT-A/CCS?  

Este estudio, denominado CCS por sus siglas en inglés (Comprehensive chromosomal screening) o estudio global de cromosomas), está indicado en casos de fallos previos  de FIV o Inseminaciones, abortos de repetición o de causa desconocida y anomalías cromosómica en los pacientes o en sus familias.