PGS/PGT-A/CCS. Onderzoek van de embryo dat voor onvruchtbaarheid zorgt

Er dient rekening mee gehouden te worden dat een succesvolle zwangerschap alleen tot een einde kan komen, zonder dat er fertiliteitsbehandelingen nodig zijn geweest of na een vruchtbaarheidsbehandeling, als er drie gezonde patiënten zijn: de man, de vrouw en de embryo. Het gaat niet om twee maar om drie factoren. Wij hebben uitgevonden dat de laatste, de embryo, de oorzaak is van veel onvruchtbaarheidsproblemen waarvan vaak de oorsprong onbekendof gewoon “pech” was.

De embryo is nauwelijks bekent. In het verleden werden deze op een zeer simpele manier beoordeeld: wij baseerde ons alleen op de morfologie, daar de vorm en aantal cellen na bepaalde dagen in cultuur, en de snelheid waarop deze cellen deelde, m.a.w. alleen op het uiterlijke.

In de laatste jaren is er voortdurend onderzocht naar een meer betrouwbare embryo selectieen betere kennis van de embryonale gezondheid.

Wij wisten dat de chromosomische afwijkingen de oorzaak waren van grotendeels van de vroege miskramen en inseminatie (KI)en in vitro fertilisatie (IVF)behandeling falen, maar wij beschikten niet van betrouwbare technieken die de embryo’s niet zouden beschadigen.

Gelukkig is dit scenario zowel voor patiënten als voor artsen geheel verandert. Tegenwoordig is een compleet onderzoek van al de chromosomen van de embryo een werkelijkheid.

Hoe wordt een PGS/PGT-A/CCS uitgevoerd?

Er worden enkele cellen van de externe laag van de embryo afgenomen (de toekomstige placenta) voor onderzoek. Uit de analyse kunnen wij het aantal van de chromosomen die de genetische informatie dragen weten. 

Wat zijn voor een patiënt de voordelen van een PGS/PGT-A/CCS?

Een CCS kan embryo’s uitsluiten die toe nu toe alleen door het uiterlijke als van “goede kwaliteit” beschouwd werden, maar die dragers waren van chromosomische afwijkingen en daarom niet innestelde of een vroege miskraam veroorzaakte.

Wanneer is een PGS/PGT-A/CCS aanbevolen?

Dit onderzoek, Comprehensive Chromosomal Screening (CCS), is aanbevolen voor patiënten met voorafgaande IVF of KI behandeling falen, herhaalde miskramen of van onbekende oorzaak en chromosomische afwijkingen.