Génétique
La génétique est la branche de la biologie qui étudie la façon dont se transmet l’héritage biologique des parents aux enfants et le motif du fonctionnement de notre corps. Découvrez les détails de la spécialité et les dernières avant-gardes, ainsi que la transmission des maladies et que pouvons-nous faire au sein de l’Institut Bernabeu pour les détecter et éviter qu’elles ne se transmettent aux nouvelles générations. Découvrez les nouveaux tests et les exclusivités qui surgissent de nos lignes de recherche.
Progrès dans le diagnostic génétique des fausses-couches à répétition: étude de l’exome
L’ESHRE (European Society of Human Reproduction and Embryology) définit les patientes ayant subi des fausses-couches à répétition comme étant des femmes qui ont perdu 2 grossesses ou plus avant la 20ème semaine de grossesse. Quelles […]
TCG élargi. Etude de plus de 3000 maladies génétiques
Nous disposons des dernières technologies pour étudier et éviter les principales maladies héréditaires Les études génétiques préconceptionnelles (appelées aussi de porteurs), visent à éviter la naissance d’un enfant atteint de maladies récessives au sein d’un […]
TCG élargi. Etude de plus de 3000 maladies génétiques
Nous disposons des dernières technologies pour étudier et éviter les principales maladies héréditaires Les études génétiques préconceptionnelles (appelées aussi de porteurs), visent à éviter la naissance d’un enfant atteint de maladies récessives au sein d’un […]
Parmi les maladies à caractère héréditaire, c’est-à-dire celles qui peuvent être transmises des parents aux enfants, il existe un groupe d’entre elles connu sous le nom de « récessives autosomiques ». Ce type de maladies n’est pas […]
Y a-t-il une différence de développement embryonnaire en fonction du sexe?
Il est assez fréquent que les patients soumis à un traitement de fécondation in vitro se demandent si, en observant les embryons en laboratoire, on est capable de distinguer ce qui sont masculins des féminins. […]
Pour qu’un nouveau médicament puisse être commercialisé et utilisé chez les êtres humains, la recherche doit être précédée d’études en laboratoire et d’essais sur les animaux. Si, dans ces conditions, le médicament mis à l’étude […]
Métabolomique Importance de la nutrition de l’embryon pour le FIV
Une des principales limites des techniques de reproduction assistée sont les taux d’implantation embryonnaire. Le taux d’implantation est la capacité qu’a l’embryon à s’implanter dans l’utérus maternel. C’est-à-dire que les embryons sont capables d’aboutir à une […]
Anomalies chromosomiques structurelles Comment affectent-elles l’embryon et le patient porteur?
Les couples souffrant de troubles de la reproduction ont une prévalence d’anomalies chromosomiques plus élevée que dans la population générale. L’analyse des 46 chromosomes (23 paires), des structures d’ADN et de protéines hautement organisées qui […]
Pharmacogénétique pour le traitement de la faible réponse ovarienne
L’application de la pharmacogénétique à la stimulation ovarienne profitera particulièrement aux femmes ayant une faible réponse ovarienne. Qu’est-ce que la pharmacogénétique? Il existe de nombreuses variables qui peuvent modifier les effets que les médicaments produisent […]
Les thalassémies comprennent un groupe d’anémies héréditaires (de légères à létales) causées par des défauts dans la synthèse d’une ou plusieurs chaînes de globine. Les globines sont la partie protéique de l’hémoglobine, le principal composant […]