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Génétique

La génétique est la branche de la biologie qui étudie la façon dont se transmet l’héritage biologique des parents aux enfants et le motif du fonctionnement de notre corps. Découvrez les détails de la spécialité et les dernières avant-gardes, ainsi que la transmission des maladies et que pouvons-nous faire au sein de l’Institut Bernabeu pour les détecter et éviter qu’elles ne se transmettent aux nouvelles générations. Découvrez les nouveaux tests et les exclusivités qui surgissent de nos lignes de recherche.

IBgen RIF: test génétique d’échec d’implantation embryonnaire

IBgen RIF: test génétique d’échec d’implantation embryonnaire

L’IBgen RIF analyse les variantes des gènes liées au risque thrombotique, les facteurs immunologiques et de réceptivité endométriale, en améliorant le pronostic des patients Une réussite après plus de quatre ans d’un travail de recherche […]

Ovules et spermatozoïdes artificiels à partir de cellules souches?

Ovules et spermatozoïdes artificiels à partir de cellules souches?

La recherche et la publication d’études liées à la génération de gamètes artificiels à partir de cellules souches sont en constante augmentation ces dernières années. L’idée d’obtenir des ovules et des spermatozoïdes, qui sont des cellules […]

Âge du père et ce que cela implique dans la santé des enfants

Âge du père et ce que cela implique dans la santé des enfants

Tous ceux d’entre nous qui travaillons dans le domaine de la fertilité, nous consacrons énormément de temps et d’efforts à penser à la manière d’améliorer les taux de grossesse, mais très rarement nous réfléchissons à tout […]

Comment sélectionner les meilleurs spermatozoïdes pour féconder l’ovocyte?

Comment sélectionner les meilleurs spermatozoïdes pour féconder l’ovocyte?

Comment sélectionner le spermatozoïde capable de féconder l’ovocyte, et donner naissance à un embryon viable? C’est la question qui a donné lieu à de nombreuses études pour tenter d’y répondre. Malgré le fait que les […]

IBGen RIF, une étude génétique pour détecter la fausse-couche à répétition et l’échec d’implantation

IBGen RIF, une étude génétique pour détecter la fausse-couche à répétition et l’échec d’implantation

L’Instituto Bernabeu a réussi à détecter les gènes qui provoquent la fausse à répétition et l’échec d’implantation. C’est le fruit de quatre ans d’étude et de la volonté d’aider les patients qui viennent en consultation […]

Qu’est-ce que le mosaïsme embryonnaire?

Qu’est-ce que le mosaïsme embryonnaire?

L’être humain possède 46 chromosomes (23 paires) dans lesquels sont répartis tous les gènes présents dans le génome. De ces 46 chromosomes, la moitié proviennent de notre père et la moitié de notre mère. Ainsi, depuis […]

Qu’est-ce que la flore vaginale? Affecte-t-elle la fertilité?

Qu’est-ce que la flore vaginale? Affecte-t-elle la fertilité?

Qu’est-ce que la flore vaginale ? Le vagin n’est pas un milieu stérile, c’est-à-dire qu’il cohabite avec un ensemble de micro-organismes, formés par des bactéries, virus et mycoses ; c’est ce que l’on appelle la « flore vaginale ». Ces […]

Qu’est-ce que l’analyse de l’Exome? Types d’analyses génétiques

Qu’est-ce que l’analyse de l’Exome? Types d’analyses génétiques

Le génome humain est formé par 20 000 gènes. Les gènes contiennent l’information pour pouvoir synthétiser toutes les protéines de notre organisme, qui sont chargées de réaliser les différentes fonctions biologiques. Cette information est localisée dans des […]

Incompatibilité Rh: est-ce que cela peut affecter mon bébé durant la grossesse?

Incompatibilité Rh: est-ce que cela peut affecter mon bébé durant la grossesse?

Le groupe sanguin chez les êtres-humains est déterminé par un ensemble de protéines qui se trouvent à la surface des globules rouges. En fonction de la présence ou l’absence de ces protéines, nous pouvons distinguer […]

Absence de l’utérus ou Syndrome de Rokitansky, que puis-je faire?

Absence de l’utérus ou Syndrome de Rokitansky, que puis-je faire?

Le syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (ou simplement, syndrome de Rokitansky) est une maladie congénitale (de naissance), qui présente comme caractéristique principale que les femmes qui en souffrent n’ont pas d’utérus. L’origine de cette condition qui n’est pas fréquente (1 en […]

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