FORUM BLOG

Génétique

Fragmentation de l’ADN spermatique : TUNEL

Fragmentation de l’ADN spermatique : TUNEL

Lorsqu’après avoir essayé de tomber enceinte, la grossesse ne se matérialise pas ou elle est non évolutive, nous vous conseillons de réaliser une série de tests chez les deux membres du couple. Un des tests […]

Infertilité chez l’homme et cryptorchidie

Infertilité chez l’homme et cryptorchidie

La cryptorchidie, du grec kriptos (occulte) et orchis (testicule), est le manque de descente d’un ou des deux testicules dans le scrotum. On estime qu’entre 2 et 5 % des nouveau-nés souffrent de cette altération même si cette donnée atteint 30 […]

Répercussion du syndrome de Turner dans la vie de la femme

Répercussion du syndrome de Turner dans la vie de la femme

Le Syndrome de Turner est un trouble chromosomique conséquence de la perte partielle ou totale d’un des chromosomes X. Toutes les personnes ont 23 paires de chromosomes que l’on dénomme caryotype. C’est là que se […]

Utilité du Screening chromosomique complet (PGS/PGT-A/CCS) dans les cas d’âge maternel avancé

Utilité du Screening chromosomique complet (PGS/PGT-A/CCS) dans les cas d’âge maternel avancé

Actuellement l’âge moyen des femmes qui viennent chercher un conseil en reproduction est très supérieur à celui qu’elles avaient il y a quelques années. Par conséquent parmi les patientes qui se soumettent à un traitement de fertilité, il […]

CCS (Comprehensive Chromosome Screening) et stérilité de cause inconnue

CCS (Comprehensive Chromosome Screening) et stérilité de cause inconnue

Tout couple qui vient consulter une Clinique de Fertilité est soumis à un ensemble d’examens diagnostics dans le but de connaître le problème de fertilité qui empêche sa reproduction par des méthodes naturelles. On estime qu’à la fin […]

Screening chromosomique complet (PGS/PGT-A/CCS): Plus fiable et moins préjudiciable pour l’embryon

Screening chromosomique complet (PGS/PGT-A/CCS): Plus fiable et moins préjudiciable pour l’embryon

L’information nécessaire au développement d’un individu est contenue dans des « livres » qui sont les gènes ; l’ « encre » avec laquelle on écrit cette information est l’ADN. L’ensemble de tous les gènes est contenu dans les 46 […]

L’Instituto Bernabeu découvre les variantes génétiques de la fertilité

L’Instituto Bernabeu découvre les variantes génétiques de la fertilité

Après plusieurs années de recherche, l’Unité de Faible Réponse de l’Instituto Bernabeu, a découvert pour la première fois les gènes qui interviennent dans la réserve ovarienne pour déterminer le type de médicaments le plus adéquat à la […]

TCG compatibilité génétique pour éviter les maladies héréditaires

TCG compatibilité génétique pour éviter les maladies héréditaires

Notre Test de Compatibilité Génétique (TCG) basé sur le séquençage massif de l’ADN analyse plus de 600 ou 3000 maladies Pour une personne qui souffre d’une maladie héréditaire, éliminer le risque de la transmettre à sa […]

Nouvel étude pour les cas de défauts d’implantation récurrents

Nouvel étude pour les cas de défauts d’implantation récurrents

L’Instituto Bernabeu est spécialisé dans l’apport de solutions individuelles spécialement chez des patients  ayant un pronostic reproductif difficile. (Faible réserve ovarienne et Défaut d’Implantationembryonnaire (RIF)). Dans les cas de patientes qui souffrent d’un défaut réitéré […]

Quelles sont les causes de la fausse couche à répétition?

Quelles sont les causes de la fausse couche à répétition?

La fausse couche spontanée se définit comme la perte inespérée d’une gestation avant que le fœtus ne soit viable ; c’est-à-dire avant la semaine 22 et au-dessous d’un poids de 500g. Sa fréquence est estimée entre […]

Parlons

Nous vous conseillons sans engagement

SITUATION ACTUELLE

COVID-19