Häufige Fragen

PGS und CCS

Wenn keine andere Verwandte in meiner Familie betroffen ist (mit NOVO) kann ich einen DGP machen?

Wenn ich eine genetische Erkrankung habe kann ich ein gesundes Kind bekommen?

Sind die pränatale Diagnostik und die Präimplantationsdiagnostik gleich gut, um die Übertragung einer Krankheit zu verhindern?

Bei der Durchführung der Embryobiopsie wird der Embryo geschädigt?

Welche sind die Erfolgsraten von DGP-Zyklen?

Gibt es rechtliche Beschränkungen für die ausführung des DGP?

Können alle möglichen genetischen Krankheiten in einem Embryo zu analysieren?

Können wir die genetische Fehler im Embryo zu korrigieren?

Worin besteht der Informativitätstest? Muss ich ihn in jedem Zyklus wiederholen?

Kann eine DGP ohne genetische Studie gemacht werden?

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