Questions fréquentes

DGP et CCS

Quelles sont les taux de réussite des cycles de DGP ?

Si j’ai une maladie génétique, est-ce que je peux avoir des enfants sains ?

Existe-t-il des différences entre le diagnostic prénatal et le préimplantatoire pour éviter le transfert d’une maladie ?

Est-il possible d’analyser toutes les maladies génétiques possibles chez l’embryon ?

Pouvons-nous corriger l’échec génétique chez l’embryon ?

En quoi consiste l’étude d’information? Est-ce que je dois refaire l’étude d’information à chaque cycle?

Est-ce que je peux réaliser un DGP sans une étude génétique ?

Est-ce que la réalisation de la biopsie embryonnaire nuit à l’embryon ?

Est-ce qu’il existe des limites légales pour réaliser le DGP ?

Est-il possible de réaliser une biopsie de mes embryons pour le CCS s’ils n’arrivent pas au stade de blastocyste le jour 5 ?

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