Génétique
La génétique est la branche de la biologie qui étudie la façon dont se transmet l’héritage biologique des parents aux enfants et le motif du fonctionnement de notre corps. Découvrez les détails de la spécialité et les dernières avant-gardes, ainsi que la transmission des maladies et que pouvons-nous faire au sein de l’Institut Bernabeu pour les détecter et éviter qu’elles ne se transmettent aux nouvelles générations. Découvrez les nouveaux tests et les exclusivités qui surgissent de nos lignes de recherche.
Qu’est-ce que l’analyse de l’Exome? Types d’analyses génétiques
Le génome humain est formé par 20 000 gènes. Les gènes contiennent l’information pour pouvoir synthétiser toutes les protéines de notre organisme, qui sont chargées de réaliser les différentes fonctions biologiques. Cette information est localisée dans des […]
Incompatibilité Rh: est-ce que cela peut affecter mon bébé durant la grossesse?
Le groupe sanguin chez les êtres-humains est déterminé par un ensemble de protéines qui se trouvent à la surface des globules rouges. En fonction de la présence ou l’absence de ces protéines, nous pouvons distinguer […]
Absence de l’utérus ou Syndrome de Rokitansky, que puis-je faire?
Le syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (ou simplement, syndrome de Rokitansky) est une maladie congénitale (de naissance), qui présente comme caractéristique principale que les femmes qui en souffrent n’ont pas d’utérus. L’origine de cette condition qui n’est pas fréquente (1 en […]
Dernières découvertes dans le Diagnostic Génétique Préimplantatoire (DGP)
Le Diagnostic GénétiquePréimplantatoire (DGP) se compose del’études des altérations chromosomiques et génétiques dans l’embryon avant son transfert àla mère. Ses objectifs consistent à garantir une descendance saine et à stopperla transmission d’une maladie concrète. Ces dernières années, denombreuses […]
Fragmentation de l’ADN spermatique : TUNEL
Lorsqu’après avoir essayé de tomber enceinte, la grossesse ne se matérialise pas ou elle est non évolutive, nous vous conseillons de réaliser une série de tests chez les deux membres du couple. Un des tests […]
Infertilité chez l’homme et cryptorchidie
La cryptorchidie, du grec kriptos (occulte) et orchis (testicule), est le manque de descente d’un ou des deux testicules dans le scrotum. On estime qu’entre 2 et 5 % des nouveau-nés souffrent de cette altération même si cette donnée atteint […]
Répercussion du syndrome de Turner dans la vie de la femme
Le Syndrome de Turner est un trouble chromosomique conséquence de la perte partielle ou totale d’un des chromosomes X. Toutes les personnes ont 23 paires de chromosomes que l’on dénomme caryotype. C’est là que se […]
Utilité du Screening chromosomique complet (PGS/PGT-A/CCS) dans les cas d’âge maternel avancé
Actuellement l’âge moyen des femmes qui viennent chercher un conseil en reproduction est très supérieur à celui qu’elles avaient il y a quelques années. Par conséquent parmi les patientes qui se soumettent à un traitement de fertilité, il […]
CCS (Comprehensive Chromosome Screening) et stérilité de cause inconnue
Tout couple qui vient consulter une Clinique de Fertilité est soumis à un ensemble d’examens diagnostics dans le but de connaître le problème de fertilité qui empêche sa reproduction par des méthodes naturelles. On estime qu’à la fin […]
Screening chromosomique complet (PGS/PGT-A/CCS): Plus fiable et moins préjudiciable pour l’embryon
L’information nécessaire au développement d’un individu est contenue dans des « livres » qui sont les gènes ; l’ « encre » avec laquelle on écrit cette information est l’ADN. L’ensemble de tous les gènes est contenu dans les 46 […]