Lorsque l’on débute un traitement de fécondation in vitro, un des objectifs est celui de tenter d’obtenir un nombre adéquat d’embryons de bonne qualité en laboratoire, pour alors sélectionner les meilleurs et les transférer. Bien que la loi espagnole de reproduction assistée (Ley 14/2006) autorise le transfert d’un nombre maximum de 3 embryons par cycle, le progrès des techniques […]
Bien que ce ne soit pas une tache
quotidienne d’un centre de Médecine de reproduction, actuellement le besoin de
transporter des échantillons biologiques (ovocytes, sperme ou embryons) d’un
centre à un autre, voire d’un pays à l’autre est de plus en plus fréquent.
Il peut y avoir différents motifs
:
– Désir des patients de poursuivre le traitement dans
une autre […]
Actuellement de nombreux couples
doivent avoir recours au don de gamètes pour réaliser leur rêve de devenir
parents. Dans ces cas, surgissent les doutes habituels et compréhensibles
concernant les processus suivis dans les cliniques de reproduction pour
admettre les donneurs de gamètes dans leurs banques.
Dans ce forum, nous expliquerons le processus de sélection des donneurs de sperme que nous suivons […]
Sans aucun doute, actuellement, la
révolution la plus importante dans le domaine de la médecine, c’est la
personnalisation des traitements. En fonction des caractéristiques de chaque
patiente, il faut concevoir une stratégie spécifique.
Un des domaines clé pour le développement d’une médicine personnalisée est l’introduction de la pharmacogénétique. En fonction de certaines variations génétiques, un patient va avoir besoin de différentes […]
On estime que le risque de contracter le HIV lors d’une relation sexuelle sans protection oscille autour de 0,5 et 1 %. Dans les cas de couples sérodiscordants (couples dans lesquels l’un des membres est porteur de la maladie), la recherche d’un enfant de manière naturelle peut représenter un risque élevé de transmission. Dans ces cas, les […]
Lorsqu’un ovocyte se trouve à son stade de maturité optimal, l’ovulation a lieu. Ce jour est appelé jour zéro de développement (J0) et c’est dans cette période de temps que doit se produire la fécondation par un spermatozoïde compétent.
Lorsque l’ovocyte est fécondé, il
devient zygote et nous nous trouvons au J1 du développement, moment où doivent
se différencier certaines […]
La fragmentationembryonnaire est un phénomène qui se produit dans la grande majoritédes embryons et son origine n’est pas tout à fait claire. Certaines étudessemblent indiquer que les fragments proviennent de restes cellulaires sansnoyau ou sont le résultat de la décomposition d’une ou plus de cellules dupropre embryon. Le rôle le plus important dans la fragmentation est celui […]
Une des principales limites des techniques de reproduction assistée sont les taux d’implantation embryonnaire. Le taux d’implantation est la capacité qu’a l’embryon à s’implanter dans l’utérus maternel. C’est-à-dire que les embryons sont capables d’aboutir à une grossesse, certains avec plus de probabilités que d’autres. Si nous pouvions sélectionner les embryons ayant la plus forte capacité d’implantation, nous améliorerions les taux de réussite des techniques de reproduction assistée. […]
La cryptorchidie, du grec kriptos (occulte) et orchis (testicule), est le manque de descente d’un ou des deux testicules dans le scrotum. On estime qu’entre 2 et 5 % des nouveau-nés souffrent de cette altération même si cette donnée atteint 30 % dans le cas des enfants prématurés. Dans beaucoup de cas, cela se résout de manière spontanée, et seul 1 % des enfants âgé d’un an en souffrent. […]
Le Syndrome de Turner est un trouble chromosomique conséquence de la perte partielle ou totale d’un des chromosomes X.
Toutes les personnes ont 23 paires de chromosomes que l’on dénomme caryotype. C’est là que se stocke toute l’information génétique, c’est-à-dire, ce qui définit comment va être notre aspect extérieur, notre condition physique personnelle, comment vont fonctionner nos organes, la manière dont nous sommes ou non destinés à souffrir de certaines maladies, etc. Il existe 22 paires de chromosomes numériques, du 1 au 22 et une paire de chromosomes sexuels, le X et le Y. Les femmes ont deux chromosomes X, un qui provient du père et un autre de la mère. Les hommes ont un chromosome X, celui de la mère, et un autre le Y, qui provient du père. Si durant la génération d’un embryon de sexe féminin se produit une division erronée qui provoque la perte d’une partie ou de tout le chromosome X, cela donnera lieu à un caryotype anomal qui caractérise une femme avec un syndrome de Turner. Par définition, cela ne peut pas se passer chez les hommes puisqu’ils ne possèdent qu’un chromosome X et son manque est incompatible avec la vie. […]
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