Genética
La genética es la rama de la biología que estudia cómo se transmite la herencia biológica de padres a hijos y el porqué del funcionamiento de nuestro cuerpo. Conozca los detalles de la especialidad y las últimas vanguardias. La transmisión de enfermedades y qué podemos hacer en el Instituto Bernabeu para detectarlas y evitar que se transmitan a las nuevas generaciones. Así como los nuevos test y primicias que surgen de nuestras líneas de investigación.
¿Puedo elegir el sexo de los embriones que me voy a transferir?
El genoma humano se compone de 46 cromosomas: 23 de ellos heredados de nuestro padre y 23 de nuestra madre. En estos cromosomas se encuentra almacenada toda la información genética de nuestro organismo. Estos 23 […]
¿Por qué hay embriones que se bloquean durante su desarrollo in vitro?
Existen varios factores que pueden influir en que un embrión deje de desarrollarse correctamente, lo que se conoce como bloqueo embrionario. Esto significa que el embrión interrumpe su división celular, por lo que no puede […]
Seminograma y estudios del semen avanzados (FISH y TUNEL)
Uno de los estudios básicos que se realizan en el varón para determinar cuál es la calidad de su semen es el seminograma, también denominado espermiograma o espermograma. Para realizarlo se precisa de una muestra […]
Síndrome de Marfan y DGP (Diagnóstico Genético del embrión)
El síndrome de Marfan es una enfermedad genética hereditaria que afecta al tejido conectivo. En la actualidad se puede evitar su transmisión a la descendencia con técnicas de DGP (diagnóstico genético preimplantacional en el embrión), […]
En el ADN se encuentra codificada toda nuestra información genética. El ADN se encuentra en el núcleo de todas las células de nuestro cuerpo, formando parte de unas estructuras que se denominan cromosomas. El análisis […]
Ventajas e inconvenientes del Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP)
El Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP) consiste en el estudio de alteraciones cromosómicas y genéticas en el embrión antes de su transferencia a la madre. Sus objetivos son asegurar una descendencia sana y acabar con la transmisión de una determinada enfermedad. Podemos diferenciar dos tipos […]
Anomalías cromosómicas estructurales ¿Cómo afectan al embrión y al paciente portador?
Aquellas parejas con trastornos reproductivos presentan una mayor prevalencia de alteraciones cromosómicas que en la población general. El análisis de los 46 cromosomas (23 pares), estructuras de ADN y proteínas altamente organizadas que contienen la […]
Farmacogenética para el tratamiento de la baja respuesta ovárica
La aplicación de la farmacogenética a la estimulación ovárica va a beneficiar especialmente a las mujeres con una baja respuesta ovárica. ¿Qué es la farmacogenética? Existen muchas variables que pueden modificar los efectos que en […]
Las talasemias incluyen un grupo de anemias hereditarias (desde leves a letales) causadas por defectos en la síntesis de una o varias cadenas de globina. Las globinas son la parte proteica de la hemoglobina, principal […]
Fibrosis Quística y Fertilidad
La fibrosis quística es una enfermedad crónica y progresiva, que aparece en las primeras etapas de la infancia y que afecta a múltiples órganos del cuerpo, (como son los pulmones, intestinos, páncreas, hígado…) Esta enfermedad […]