Genética
La genética es la rama de la biología que estudia cómo se transmite la herencia biológica de padres a hijos y el porqué del funcionamiento de nuestro cuerpo. Conozca los detalles de la especialidad y las últimas vanguardias. La transmisión de enfermedades y qué podemos hacer en el Instituto Bernabeu para detectarlas y evitar que se transmitan a las nuevas generaciones. Así como los nuevos test y primicias que surgen de nuestras líneas de investigación.
Uso del Array-CGH en diagnóstico prenatal
¿Qué es el “array-CGH”, “microarray genómico”, también llamado “cariotipo molecular”? Es una prueba diagnóstica que ha supuesto un gran avance en el mundo de la genética y se centra en detectar ganancias o pérdidas del […]
¿Cómo seleccionar el mejor espermatozoide para fecundar al ovocito?
Cómo seleccionar el espermatozoide capaz de fecundar al ovocito, y dar lugar a un embrión viable, es la cuestión que ha propiciado la realización de multitud de estudios para tratar de darle respuesta. A pesar […]
Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP) para evitar el cáncer hereditario
No todos los tipos de cáncer se heredan. Los cánceres hereditarios representan únicamente entre un 5-10% de todos los cánceres. Se deben a mutaciones en ciertos genes, que son transmitidas a la descendencia incrementando la […]
Conoce a la bióloga Laura Cascales
Desde muy joven Laura Cascales quiso ser “bióloga de bata”. La investigación le llamaba la atención desde niña y cuando en las noticias veía a los profesionales que contaban innovaciones científicas se sentía muy atraída […]
¿Óvulos y espermatozoides artificiales a partir de células madre?
La investigación y publicación de estudios relacionados con la generación de gametos artificiales a partir de células madre ha crecido exponencialmente en los últimos años. La idea de obtener óvulos y espermatozoides, que son células altamente […]
¿Qué es la Fenilcetonuria? ¿Cuáles son las medidas preventivas?
La fenilcetonuria es una enfermedad genética hereditaria (se transmite de padres a hijos). Se heredará cuando ambos padres tengan (sin necesidad de que sufran la enfermedad) una mutación en el gen responsable de la enfermedad. […]
¿Deben descartarse los embriones portadores de mosaicismo cromosómico?
Las técnicas de fecundación in vitro (FIV) algunas veces no dan los resultados esperados, porque embriones de buena calidad no implantan o acaban en aborto. Muchas veces esto se debe a que el embrión es […]
¿Se puede evitar la Amniocentesis Genética?
La amniocentesis genética es una técnica de diagnóstico prenatal cuya finalidad es la obtención del cariotipo del feto. El cariotipo es el número de cromosomas con el que estamos dotados todas las personas. Las personas […]
Síndrome de X-frágil y su relación con la fertilidad
¿Cuáles son las características físicas y síntomas del Síndrome de X Frágil? El síndrome de X-frágil es una de las causas de retraso mental hereditario más frecuente en la población. El gen responsable de la […]
El cariotipo es el conjunto de cromosomas en metafase de un individuo. El número de cromosomas, y por tanto el cariotipo, es característico de cada especie. El ser humano tiene 46 cromosomas (23 pares) en […]