Früherkennung Magenkrebs: genetische Untersuchung

Weltweit gesehen ist das Magenkarzinom die zweithäufigste Krebserkrankung mit Todesfolge. Prozentual gesehen in ca. 3% erblich bedingt.

Fälle von Magenkrebs in der Familie erhöhen generell das individuelle Risiko und erfordern eine genetische Untersuchung zur Abklärung und zur Unterstützung einer Früherkennung bei Magenkrebs.

Fälle von Magenkrebs in der Familie erhöhen generell das individuelle Risiko und erfordern eine genetische Untersuchung zur Abklärung.

Bei 40% der Familien mit Magenkarzinom Vorkommen, beruht die Mutation im CDH1 Gen von E-Cadherin welches auf Träger oder Nicht-Träger schliessen lässt.

Im führen wir einige Situationen auf , bei denen eine Untersuchung ratsam wäre:

• Mindestens zwei Familienangehörige ersten oder zweiten Grades die an einem Magenkarzinom vor dem 50. Lbensjahr erkrankt sind.
• Drei oder mehr Erkrankungen unabhängig vom Alter.

Für eine spezielle Auswertung Ihrer Erkrankung können Sie einen Termin in unserer Klinik erhalten oder sollten Sie nicht die Möglichkeit haben vor Ort zu erscheinen, nutzen Sie eine Online-Sprechstunde oder fordern Sie direkt bequem von zuhause Ihr auf Sie abgestimmtes persönliches Kit an.

Der Test

Um die Probe zu realisieren sollte die Person vorzugsweise eine Blutprobe entnehmen lassen. Ebenfalls kann eine Probe durch eine Speichelprobe bequem von zuhause durchgeführt werden.

Der Prozess ist ganz einfach. Mit dem Kit erhalten Sie sterile Wattestäbchen mit denen Sie die Probe aus dem Inneren des Mundbereiches entnehmen. Gehen Sie vorsichtig mit der entnommenen Probe um. Sie dürfen das Wattestäbchen nicht mit den Fingern berühren. Wenn Sie die Entnahme beendet und diese nach Vorschrift wie in der Anleitung beschrieben verpackt haben, sollte Ihre Probe sicher bei uns eingehen.

Fordern Sie einen auf Sie persönlich abgestimmten Test sowie Ihren persönlichen Kit an.

Sowie die Anleitung wie Sie eine Probe von zuhause entnehmen.