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Forschung zur Verbesserung der Schwangerschaft für Patienten mit Implatationsversagen und wiederholten Fehlgeburten

12-01-2016

Forschung zur Verbesserung der Schwangerschaft für Patienten mit Implatationsversagen und wiederholten Fehlgeburten

Während des VIII Kongresses der Spanischen Vereinigung der Reproduktionsbiologie, der im November in San Sebastian stattfand, wurden die Forschungsergebnisse der Arbeit “Effektivität des Vollchromosomen Screenings (CCS) am 5. Tag zur Verbesserung der IVF Zyklen bei Patientinnen mit Implantationsversagen und wiederholten Fehlgeburten in einer Präsentation vorgetragen.

Die hohe Inzidenz von Chromosomenaberrationen in menschlichen Keimzellen und Präimplantationsembryonen könnten die niedrige Erfolgsrate der IVF-Behandlungen erklären. Die Entwicklung der Technik des Vollchromosomen Screening (CCS) hat wichtige Informationen über die Chromosomen von Embryonen aufgedeckt. Diese neue Technologie dient als Methode zur Auswahl von Embryonen und kann die Erfolgsraten der assistierten Reproduktion verbessern, da nur chromosomal normale Embryonen in die Gebärmutter eingesetzt werden, was eine Verbesserung der Geburtszahlen und eine Verringerung der Fehlgeburten bewirken. Besonders bei Patienten mit Implantationsversagen oder wiederholten Fehlgeburten ist der Grund ca. 50% auf genetische Ursachen zurückzuführen.

Diese Forschung wurde komplett im Instituto Bernabeu durchgeführt, es wurden chromosomale Veränderungen bei Embryonen von Patienten, deren Eizellen zu wiederholten Fehlgeburten oder Implantationsversagen führten, untersucht. Es wurden dafür die Ergebnisse der CCS Untersuchung von 312 biopsierten Embryonen (Blastozysten) von 91 Patienten analysiert.

Die Ergebnisse die wir beobachten konnten sind die Schwangerschaftsrate (61,9%) und die Implantationsrate (49,3%) bei Patienten mit wiederholten Fehlgeburten und Implantationsversagen.

Die Forschung zeigt, dass bei Patienten mit wiederholten Fehlgeburten oder Implantationsversagen ein höherer Anteil von Chromosomenanomalien bei Embryonen vorkommen. Die Anwendung des CCS erlaubt die Auswahl von Embryonen ohne Chromosomenanomalien, was zu einer Verbesserung der Erfolgsraten von Behandlungen der assistierten Reproduktion führt, um bei Patienten, die bisher erfolglos waren eine evolutionäre Schwangerschaft und ein gesundes Kind zu erzielen.

EFICACIA DEL SCREENING CROMOSÓMICO COMPLETO (CCS) EN D+5 PARA MEJORAR EL ÉXITO DE LOS CICLOS FIV EN RECEPTORAS CON FALLOS DE IMPLANTACIÓN (RIF) Y ABORTOS DE REPETICIÓN (RPL). B. Lledó, R. Morales, JA. Ortiz, H. Blanca, J. Guerrero, J. Ten, J. Ll. Aparicio y R. Bernabeu. Póster.

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