L’Institut Bernabeu étudie si les mutations dans le gène qui métabolise l’acide folique affectent l’embryon
09-09-2021
L’Institut Bernabeu a réalisé une étude sur l’effet de deux mutations dans le gène dans lequel est impliqué le métabolisme de l’acide folique. Il a été démontré que sa déficience peut être associée à des problèmes de reproduction. Les chercheurs partent de la base que les deux mutations les plus étudiées du gène méthylènetétrahydrofolique réductase (MTHFR), C677T et A1298C sont associées à l’infertilité, à l’avortement et aux problèmes pendant la grossesse. De récents travaux les associent également aux altérations chromosomiques dans les embryons.
La clinique a développé une étude exhaustive à laquelle y ont participé 77 patientes soumises à un cycle de FIV dans lequel l’analyse chromosomique des embryons (PGT-A) a été réalisée. Dans leurs conclusions, les chercheurs de l’Institut Bernabeu ont signalé que les mutations C677T et A1298C dans le gène MTHFR ne semblaient pas associées à des anomalies chromosomiques dans les embryons ni à de plus mauvais résultats des cycles FIV, comme l’implantation, la perte de la grossesse et de la grossesse en cours.
Cette étude a été publiée par le magazine scientifique Systems Biology in Reproductive Medicine.
R. Morales, B. Lledó, JA. Ortiz, A. Cascales, H. Codina, A. Rodríguez-Arnedo, J.LL. Aparicio, A. Bernabeu, R. Bernabeu