Une grossesse est une situation unique d’un point de vue immunologique car le corps doit « tolérer ce qui est étranger ». La mère doit concevoir l’embryon et, pour cela, son el système immunitaire doit accepter la coexistence avec des cellules dont l’origine est au moins à moitié différente. À travers un mécanisme d’extinction et d’inactivation (et pour lequel nous ne […]
Chaque jour le nombre de femmes
qui nous consultent quant à l’importance de l’âge ou sur le fait de si elles
doivent se dépêcher ou non à tomber enceinte
est supérieur.
L’âge a peu d’influence chez
l’homme mais il est vital chez la femme, quant au pronostic de reproduction.
Chez l’homme, la production de spermatozoïdes et son remplacement par de nouveaux […]
Sans aucun doute, actuellement, la
révolution la plus importante dans le domaine de la médecine, c’est la
personnalisation des traitements. En fonction des caractéristiques de chaque
patiente, il faut concevoir une stratégie spécifique.
Un des domaines clé pour le développement d’une médicine personnalisée est l’introduction de la pharmacogénétique. En fonction de certaines variations génétiques, un patient va avoir besoin de différentes […]
On sait bien que les études de base à réaliser sur un couple ayant des difficultés pour aboutir à une grossesse sont : le spermogramme, c’est-à-dire qu’il est nécessaire d’analyser le sperme de l’homme pour déterminer différents paramètres tels que la quantité de spermatozoïdes dans l’éjaculat, la motilité de ces derniers, leur aspects morphologiques, etc., de […]
On estime que le risque de contracter le HIV lors d’une relation sexuelle sans protection oscille autour de 0,5 et 1 %. Dans les cas de couples sérodiscordants (couples dans lesquels l’un des membres est porteur de la maladie), la recherche d’un enfant de manière naturelle peut représenter un risque élevé de transmission. Dans ces cas, les […]
Le Diagnostic GénétiquePréimplantatoire (DGP) se compose del’études des altérations chromosomiques et génétiques dans l’embryon avant son transfert àla mère. Ses objectifs consistent à garantir une descendance saine et à stopperla transmission d’une maladie concrète.
Ces dernières années, denombreuses avancées se sont produites et ont révolutionné ce domaine de la MédecineReproductive, concrètement en ce qui concerne le type de DGP dénomméPGT-A (Test […]
Magnitude du Problème
L’obésité est un problème de Santé Publique aussi bien dans la population en général, que chez les femmes en âge fertile. Les chiffres à ce sujet l’indiquent et le problème, loin de s’améliorer, augmente progressivement ces dernières années.
L’obésité maternelle aux États-Unis atteignait 7 % en 1980 et il est passé à 24 % en 1999. Si nous prenons en compte l’obésité et le surpoids, les données disponibles indiquent 37,1 % en 1999 et 40,5 % en 2003.
L’étude NHANES (National Health and Nutrition Examination) montre des chiffres concernant l’Obésité (IMC : Indice de masse corporelle ≥ 30 kg/m2) chez des femmes en âge de reproduction (20 à 39 ans) de 31,9 %.
En définitive, une femme sur 3 en âge fertile est obèse. […]
Lorsqu’après avoir essayé de tomber enceinte, la grossesse ne se matérialise pas ou elle est non évolutive, nous vous conseillons de réaliser une série de tests chez les deux membres du couple. Un des tests basiques de l’étude de l’homme est la réalisation d’un spermogramme qui va nous permettre d’avoir une première évaluation de la qualité du sperme. Cette information peut être complétée avec l’étude de la fragmentation de l’ADN spermatique, si cela est considéré opportun.
Le test de fragmentation de l’ADN est une technique qui complète dans certains cas l’étude du facteur masculin. […]
La cryptorchidie, du grec kriptos (occulte) et orchis (testicule), est le manque de descente d’un ou des deux testicules dans le scrotum. On estime qu’entre 2 et 5 % des nouveau-nés souffrent de cette altération même si cette donnée atteint 30 % dans le cas des enfants prématurés. Dans beaucoup de cas, cela se résout de manière spontanée, et seul 1 % des enfants âgé d’un an en souffrent. […]
Le Syndrome de Turner est un trouble chromosomique conséquence de la perte partielle ou totale d’un des chromosomes X.
Toutes les personnes ont 23 paires de chromosomes que l’on dénomme caryotype. C’est là que se stocke toute l’information génétique, c’est-à-dire, ce qui définit comment va être notre aspect extérieur, notre condition physique personnelle, comment vont fonctionner nos organes, la manière dont nous sommes ou non destinés à souffrir de certaines maladies, etc. Il existe 22 paires de chromosomes numériques, du 1 au 22 et une paire de chromosomes sexuels, le X et le Y. Les femmes ont deux chromosomes X, un qui provient du père et un autre de la mère. Les hommes ont un chromosome X, celui de la mère, et un autre le Y, qui provient du père. Si durant la génération d’un embryon de sexe féminin se produit une division erronée qui provoque la perte d’une partie ou de tout le chromosome X, cela donnera lieu à un caryotype anomal qui caractérise une femme avec un syndrome de Turner. Par définition, cela ne peut pas se passer chez les hommes puisqu’ils ne possèdent qu’un chromosome X et son manque est incompatible avec la vie. […]
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