Absoluta tranquilidad para nuestras pacientes: nuestro banco propio de gametos evita riesgos como el escándalo europeo del donante masivo de semen portador de TP53, un trastorno hereditario vinculado al cáncer
Al no recurrir a bancos de gametos externos, podemos garantizar que ninguna de nuestras pacientes ha recibido estas muestras seminales.
Un escándalo médico sin precedentes ha sacudido Europa: un único donante de esperma, portador de una mutación genética que eleva drásticamente el riesgo oncológico, concibió 197 niños a lo largo de casi dos décadas. El origen del escándalo se remonta a la detección de varios casos de cáncer infantil en 14 países europeos, entre ellos España. Los análisis clínicos revelaron que los menores compartían una misma mutación en el gen TP53, responsable del síndrome de Li-Fraumeni, un trastorno hereditario que conlleva una probabilidad muy elevada de desarrollar distintos tipos de cáncer a lo largo de la vida.
Frente a la alarma generada por la magnitud del suceso, queremos trasladar a todas nuestras pacientes que:
En Instituto Bernabeu disponemos de nuestro propio banco de gametos y no recurrimos a muestras seminales o de óvulos de otros bancos. Por tanto, podemos garantizar que ninguna de nuestras pacientes ha recibido semen del donante transmisor que protagoniza los titulares de los medios de comunicación con mutación en el gen TP53, responsable del síndrome de Li-Fraumeni.
Contar con nuestro propio banco de donantes de gametos (óvulos y semen), supone una gran ventaja y tranquilidad para nuestros pacientes receptores:
- Realizamos de manera directa las analíticas clínicas y exhaustivos estudios genéticos de nuestros donantes lo que incide en el control y trazabilidad del proceso completo.
- Nos permite realizar matching genético (TCG) entre donantes y pacientes receptores sobre su exoma completo: La compatibilidad genética entre ellos aumenta la probabilidad de gestación y la de nacimientos de niños sanos y no afectos de enfermedades recesivas.
Asimismo, debe conocer que técnicamente no existe en la actualidad ningún análisis que descarte de manera absoluta el riesgo de transmisión de enfermedades genéticas a la descendencia, si bien la tecnología que aplicamos en Instituto Bernabeu nos permite conocer y evitar las 3000 enfermedades más habituales en nuestros donantes. Además, es imposible predecir mutaciones de novo, es decir, alteraciones genéticas que no estaban presentes en los progenitores y que aparecen por primera vez en el nuevo hijo o enfermedades poligénicas o multifactoriales, que son aquellas causadas por la interacción de múltiples genes y factores ambientales, y no pueden detectarse con los paneles genéticos actuales. Tampoco es posible detectar mosaicismos germinales, mutaciones que sólo están presentes en los gametos.
De acuerdo con las indicaciones de la Sociedad Española de Fertilidad (SEF) y la legislación nacional vigente en materia de donación de gametos y embriones (Ley 14/2006 sobre técnicas de reproducción humana asistida), trasladamos el registro detallado y confidencial de las donaciones realizadas y su trazabilidad al Ministerio de Sanidad (registro SIRHA). Acatar rigurosamente esta legislación, a diferencia de otros países europeos más laxos, implica limitar a 6 los nacimientos por donante, lo que evita la hipotética consanguineidad futura entre hermanos y que se utilicen sus gametos de manera masiva y descontrolada.
Para aportarle tranquilidad adicional respecto a la rigurosa práxis de nuestros procesos, también queremos poner en su conocimiento que:
- Instituto Bernabeu cuenta con una Unidad de Biovigilancia en contacto con el Registro Nacional de Donantes, lo que nos permite realizar un estrecho seguimiento de los embriones generados, así como los niños nacidos tras técnicas de reproducción asistida para minimizar este tipo de situaciones.
- También contamos con un Biobanco de ADN que conserva durante 20 años una muestra de ADN del donante en el caso de que, en el futuro, fuera necesario conocer su información genética. Nuestros pacientes tienen la tranquilidad de saber que podrán solicitar en cualquier momento esa información genética para la prevención y adecuado tratamiento de posibles enfermedades que pudieran afectar en el futuro a la descendencia.
Si desea algún tipo de información más específica, no dude en contactarnos.
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