Studi clinici presso l’Instituto Bernabeu

Studi clinici presso l’Instituto Bernabeu
  • Vuoi ricevere maggiori informazioni?

    Ti aiutiamo senza impegno

  • Formato data:GG slash MM slash AAAA
  • Questo campo serve per la convalida e dovrebbe essere lasciato inalterato.

Un corretto trattamento medico deve combinare, insieme alla dedizione puramente assistenziale, la personalizzazione del processo e, in alcuni casi, l’applicazione della tecnica Ricerca + Sviluppo + Innovazione. All’Instituto Bernabeu portiamo avanti costantemente diverse linee di ricerca a cui i nostri pazienti possono iscriversi, se lo desiderano.

Rilevanza della compattazione endometriale dopo l’esposizione al progesterone in ciclo sostitutivo per trasferimento embrionale

Rilevanza della compattazione endometriale dopo l’esposizione al progesterone in ciclo sostitutivo per trasferimento embrionale

Cosa studia: Studia l’importanza dei cambiamenti endometriali che si producono dopo l’esposizione al progesterone durante lo sviluppo ed evoluzione della gravidanza e se questi cambiamenti obbediscono ad una predisposizione genetica. 

Scopo: Confrontare i risultati riproduttivi in cicli di preparazione per il trasferimento dell’embrione tra pazienti che riducono il proprio endometrio in fase secretiva prima del trasferimento e pazienti che lo mantengono stabile o maggiore. 

Direzione scientifica: Dottor Ll. Aparicio, direttore dell’Unità di Bassa Risposta ovarica. Ricercatrice principale: Dottoressa Esperanza de la Torre, Ginecologa specialista in Riproduzione Assistita.

Inizio: giugno 2021. Situazione attuale: ricavando pazienti in modo attivo

Ubicazione: Instituto Bernabeu Alicante, Madrid, Albacete, Mallorca, Benidorm e Elche. 

Ulteriori informazioni: Per ulteriori informazioni cliccare sul seguente link

Stimolazione convenzionale della fase follicolare vs. stimolazione della fase luteale in pazienti con risposta non ottimale. Studio clinico randomizzato. Studio subluteale

Stimolazione convenzionale della fase follicolare vs. stimolazione della fase luteale in pazienti con risposta non ottimale. Studio clinico randomizzato. Studio subluteale

Malattia oggetto di indagine: risposta non ottimale alla stimolazione ovarica

Obiettivo: studiare la differenza nel numero di ovociti ottenuti eseguendo la stimolazione ovarica nella fase follicolare rispetto alla fase luteale in una popolazione di pazienti con una risposta precedente non ottimale.

Direzione scientifica: Dr. Ll. Aparicio, Direttore dell’Unità di Bassa Risposta Ovarica

Inizio: gennaio 2020

Entità: Instituto Bernabeu Alicante

Ulteriori informazioni: Per ulteriori informazioni cliccare sul seguente link

Per i dettagli sullo studio potete accedere al Ministero della Salute

Prolutex in Frozen Embryo Transfer Cycles at the Blastocyst Stage (PROGEX) NCT03701490

Prolutex in Frozen Embryo Transfer Cycles at the Blastocyst Stage (PROGEX) NCT03701490

Cosa studia: è il primo studio clinico al mondo che utilizza il progesterone somministrato per via sottocutanea a dosi di 50 mg al giorno e lo confronta con il trattamento standard somministrato attraverso la vagina.

Obiettivo: cercare di sapere qual è il protocollo di trattamento ottimale che può migliorare i risultati attraverso la via di somministrazione dei farmaci ai pazienti che ricevono embrioni congelati.

Direzione scientifica: Dr. Ll. Aparicio, Direttore dell’Unità di Bassa Risposta Ovarica

Inizio: marzo 2020

Entità:Instituto Bernabeu Alicante

Ulteriori informazioni: Per ulteriori informazioni cliccare sul seguente link

Per i dettagli sullo studio cliccare sul seguente link

Efficacy of Urinary Vs Recombinant FSH in Oocyte Donors Based on Receptor N680S FSH Gene Polymorphism (Genodon Trial) (GENODON) NCT02625519

Efficacy of Urinary Vs Recombinant FSH in Oocyte Donors Based on Receptor N680S FSH Gene Polymorphism (Genodon Trial) (GENODON) NCT02625519

Cosa studia: è il primo studio clinico con un disegno prospettico e randomizzato per valutare le differenze nei risultati della stimolazione in base alla gonadotropina utilizzata in pazienti con diversi profili genetici

Obiettivo:cercare di conoscere le differenze di risposta ai farmaci in base al profilo genetico della donna e al tipo di farmaco utilizzato

Direzione scientifica: Dottor Ll. Aparicio, Direttore dell’Unità di Bassa Risposta Ovarica

Situazione attuale: Nella fase di reclutamento

Entità:Instituto Bernabeu Alicante

Per i dettagli sullo studio cliccare sul seguente link

Early Follicular Phase vs Lutheal Phase Ovarian Stimulation in Bologna Criteria IVF/ICSI Cycles (LUTEAL Trial) (LUTEAL) NCT02625532

Early Follicular Phase vs Lutheal Phase Ovarian Stimulation in Bologna Criteria IVF/ICSI Cycles (LUTEAL Trial) (LUTEAL) NCT02625532

Cosa studia: è il primo studio clinico con un disegno prospettico e randomizzato per valutare le differenze nei risultati della stimolazione in base al momento del ciclo in cui inizia la somministrazione del trattamento

Obiettivo: Conoscere le possibili differenze in termini di numero di ovociti in pazienti con bassa risposta che iniziano il trattamento in fase follicolare e luteale

Direzione scientifica: Dottor Ll. Aparicio, Direttore dell’Unità di Bassa Risposta Ovarica

Stato attuale: Studio completato

Entità:Instituto Bernabeu Alicante

Per i dettagli sullo studio potete farlo al seguente link

Conventional Ovarian Stimulation vs. Single Injection Stimulation of Corifollitropin Alfa in Oocyte Donor (TAIL) NCT03939403

Conventional Ovarian Stimulation vs. Single Injection Stimulation of Corifollitropin Alfa in Oocyte Donor (TAIL) NCT03939403

Cosa studia: Esplora la possibilità di completare tutte le stimolazioni ovariche con una sola iniezione di farmaci.

Obiettivo: Confermare la possibilità di somministrare tutto il trattamento stimolante con una sola iniezione di Corifolitropina alfa senza la successiva somministrazione di più dosi in pazienti con risposta normale alla stimolazione

Direzione scientifica: Dottor Ll. Aparicio, Direttore dell’Unità di Bassa Risposta Ovarica

Situazione attuale: reclutamento attivo dei pazienti

Data di conclusione prevista: dicembre 2020

Entità:Instituto Bernabeu Alicante

Per i dettagli sullo studio accedere il seguente link

Parliamo

La consigliamo senza impegno

SITUAZIONE ATTUALE

COVID-19