Prolutex in Frozen Embryo Transfer Cycles at the Blastocyst Stage (PROGEX) NCT03701490

Analyse de l’étude : il s’agit du premier essai clinique au monde qui utilise la progestérone administrée par voie sous-cutanée à une dose de 50 mg par jour et compare les résultats avec ceux du traitement standard administré par le vagin.

Objectif : nous cherchons à savoir quel est le protocole de traitement optimal qui peut améliorer les résultats en fonction de la voie d’administration du médicament chez les patients recevant des embryons congelés.

Début : mars 2020

Lieu : Instituto Bernabeu Alicante

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