L’Instituto Bernabeu découvre les variantes génétiques de la fertilité

Après plusieurs années de recherche, l’Unité de Faible Réponse de l’Instituto Bernabeu, a découvert pour la première fois les gènes qui interviennent dans la réserve ovarienne pour déterminer le type de médicaments le plus adéquat à la génétique de la patiente, en optimisant la réaction de leurs ovaires.
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2018-07-04T09:44:16+01:0027 de juillet de 2018|0 Commentaires

Défaut d’implantation et fausse-couche à répétition. Traitement et solutions

Le traitement avec succès du défaut d’implantation ou de la fausse-couche à répétition est un véritable défi pour les médecins et pour les patients.

Pour l’Instituto Bernabeu, c’est un terrain dans lequel nous ne cessons de faire des recherches et bien que nous soyons loin de trouver une solution à tous les problèmes, le nombre de couples que nous pouvons traiter de manière satisfaisante est de plus en plus nombreux.

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2020-07-10T11:23:45+01:0020 de juillet de 2018|0 Commentaires

TCG compatibilité génétique pour éviter les maladies héréditaires

Notre Test de Compatibilité Génétique (TCG) basé sur le séquençage massif de l’ADN analyse plus de 600 ou 2500 maladies

Pour une personne qui souffre d’une maladie héréditaire, éliminer le risque de la transmettre à sa descendance devient un souhait et représente le meilleur héritage pour ses enfants. Parfois, les parents ne savent même pas qu’ils sont […]

2020-11-27T09:29:43+01:0013 de juillet de 2018|0 Commentaires

i-Port: adieu aux piqures pendant la stimulation ovarienne

Dans l’Institute Bernabeu on dit aurevoir aux injections pour la stimulation ovarienne pendant les traitements de fécondation en vitro (FIV). La clinique met en marche un dispositif innovateur, nommé i-Port Advance™, pour s’administrer les médicaments à travers un système qui est déjà utilisé chez les diabétiques  y auquel on  lui confère maintenant un usage gynécologique. De cette manière […]

2020-11-24T18:07:52+01:006 de juillet de 2018|0 Commentaires

PGS/PGT-A/CCS dans les cas de fausses-couches à Répétition

Lorsqu’un couple prend la décision d’avoir un enfant, qu’il y parvienne par des méthodes naturelles ou bien en ayant recours à des techniques de reproduction assistée (TRA), une de ses principales préoccupations est que la grossesse arrive à terme et que l’enfant naisse sain. La fausse-couche surgit dans environ 10 à 15 % des gestations et est considérée comme « Fausse-couche à de répétition » lorsqu’il y a une perte spontanée de plus de deux gestations. […]

2020-12-01T12:44:34+01:008 de juin de 2018|0 Commentaires

Embryon blastocyste. Transférer à J5, sélection naturelle

Lorsque nous réalisons un cycle de reproduction assistée nous essayons de l’optimiser au maximum. Actuellement la forme la plus physiologique de l’obtenir est la réalisation d’une culture embryonnaire prolongée jusqu’à parvenir à la phase de blastocyste.
Mais, qu’est-ce qu’un blastocyste ? […]

2018-05-29T18:56:28+01:0025 de mai de 2018|0 Commentaires

Screening Chromosomique DGP /PGT-A diminue taux de fausse-couche

Le taux de fausse-couche dans la population générale sans problèmes de fertilité se situe autour de 15-20 %, c’est-à-dire qu’un couple sur cinq qui parvient à une grossesse vivra une fausse-couche spontanée, et chez 5 % de ces couples, cela se produira plus d’une fois. Même si la grossesse survient grâce à des techniques de reproduction assistée, le taux de fausse-couche ne varie pas ; c’est pour cela que lorsqu’un couple consulte pour recevoir un conseil en reproduction, il est important de réaliser une étude détaillée et d’élaborer un protocole adapté à leur cas afin d’obtenir le meilleur résultat qui est que l’enfant naisse sain, en minimalisant la probabilité de fausse-couche. Pour cela, il faut savoir qu’une fausse-couche ou perte gestationnelle peut survenir pour des causes diverses (problèmes utérins, immunologiques, etc…), mais dans la moitié des cas, il existe des anomalies chromosomiques dans l’embryon qui empêchent la grossesse de se poursuivre, entraînant alors une fausse-couche.

Rôle de la génétique dans les fausses couches

Un embryon normal a deux copies de chaque chromosome, une héritée de la branche paternelle et l’autre de la branche maternelle, et les anomalies chromosomiques dont il peut souffrir consistent en un changement de ce nombre de copies, ce qui produit un déséquilibre dans la charge génétique et pourrait bloquer le développement embryonnaire.

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2020-12-01T12:04:21+01:0018 de mai de 2018|0 Commentaires

Les 600 maladies récessives détectées par le TCG

Actuellement, tous les couples qui souhaitent éviter la transmission de maladies génétiques à leurs futurs enfants peuvent le faire en réalisant un Test de Compatibilité Génétique (TCG), également appelé Screening Préconceptionnel des Maladies des Récessives.

Le TCG de l’Instituto Bernabeu est une analyse novatrice qui utilise une technologie appelée séquençage massif de l’ADN ou de nouvelle génération (NGS), par le biais de laquelle nous étudions avec un simple échantillon de sang 555 mutations génétiques qui sont la cause de plus de 600 maladies autosomiques récessives. […]

2021-01-12T11:47:36+01:0027 de avril de 2018|0 Commentaires

DPI, SGP, CCS et PGT-A; est-ce la même chose?

DPI Le Diagnostic Génétique Préimplantatoire (DPI– en anglais PGD-) se compose d’un ensemble de techniques appliquées sur l’embryon avant son transfert dans l’utérus maternel, dans l’objectif d’étudier ses éventuelles altérations chromosomiques et/ou génétiques. Son but est d’assurer une descendance saine et de mettre fin à la transmission d’une maladie concrète à la descendance.   […]

2018-04-13T13:33:37+01:0013 de avril de 2018|0 Commentaires
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