Las relaciones íntimas entre parientes han sido vistas de manera muy diferentes a través de la historia, en algunos casos de una forma natural y en otros han sido prohibidas o censuradas por motivaciones de tipo moral, religioso o incluso científico.
En algunas sociedades primitivas con el objeto de estimular la unidad del clan se potenciaban las uniones entre individuos consanguíneos, por ejemplo en el antiguo Egipto los matrimonios entre miembros de la misma familia eran habituales. En la actualidad la legislación de un gran número de Estados de los EEUU prohíbe y persigue la unión entre primos hermanos.
La cultura popular nos ha trasmitido que los hijos fruto de las relaciones entre familiares nacen con grandes malformaciones o retraso mental. Esta idea ha sido potenciada por el hecho de que ciertas enfermedades como son la hemofilia o la porfiria, se heredaban entre los miembros de la realeza europea a causa del alto grado de endogamia. En la historia de España tenemos el ejemplo de uno de nuestros reyes que a causa de alto grado de consanguinidad nació raquítico, con retraso mental y estéril. Nos referimos a Carlos II “El Hechizado”, monarca español de finales del siglo XVII.
¿Tienen base científica todas estas afirmaciones de la cultura popular? ¿Existe un riesgo muy superior de malformaciones en los niños nacidos entre familiares?
La consanguinidad aumenta las posibilidades de trasmitir a la siguiente generación cierto tipo de enfermedades hereditarias. Existe un grupo de enfermedades genéticas que poseen un tipo de herencia denominado autosómico recesivo. En nuestro genoma tenemos dos copias de cada gen, una heredada de nuestro padre y otra de nuestra madre. Las enfermedades autosómicas recesivas para manifestarse precisan que las dos copias del gen estén mutadas. Si tan sólo una de las copias es mutada y la otra no, la persona es portadora (puede trasmitir la enfermedad) pero no es afecta, esto es, no manifiesta ninguno de los síntomas clínicos de la enfermedad.
Los padres comparten con sus hijos la mitad de sus genes por lo que si por azar existiera una mutación en un gen de los progenitores, la mitad de sus hijos portarían de forma asintomática la mutación y en ese caso el fruto de una relación incestuosa tendría un 25% de probabilidades de padecer la enfermedad.
A medida que la consanguinidad es menor la probabilidad disminuye aunque sería superior a la de la población general por lo que no se puede descartar que personas de la misma familia puedan ser portadoras de mutaciones heredadas de ancestros comunes. Recientemente se han calculado esas probabilidades y se estima que es entre 1.7 a 2.8 veces superior a la de parejas sin ningún tipo de vínculo familiar.
El Test de compatibilidad genética (TCG) permite analizar 600 enfermedades genéticas con herencia recesiva. En caso de matrimonio entre familiares sería recomendable realizar este test a ambos miembros de la pareja para descartar que comparten una mutación en el mismo gen con el consiguiente riesgo de trasmitir la enfermedad a la descendencia. En caso de que se confirmara este supuesto las nuevas tecnologías nos ofrecen soluciones como el Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP) que permite en un ciclo de Fecundación in vitro, seleccionar los embriones libres de la enfermedad de forma previa a la transferencia embrionaria.
Dr. José A. Ortiz, bioquímico del Instituto Bernabeu.
Si desea puede concertar una
hola. Mi esposo y yo somos familia, por parte de mi mama. La madre de mi abuelito era hermana del abuelo de mi esposo , la mama de mi esposo y mi abuelito materno saldrian siendo primos hermanos ,mi mama seria sobrina en seundo grado de la madre de mi esposo y mi esposo y mi madre seria primos como en tercer o cuarto grado. Estoy muy confundida. Yo quisiera saber si esto influiria mucho a la hora de que mi pareja y yo desiemos tener hijos?????
Estimada Dianita,
Entendemos tu preocupación sin embargo teniendo en cuenta que en vuestro caso el grado de consanguineidad no es muy alto, las probabilidades de tener un hijo afecto por una enfermedad recesiva serían mínimas. No obstante para minimizar el riesgo en caso de existir alguna patología recesiva en la familia, sería recomendable realizar un test de compatibilidad genética de la pareja, que actualmente nos permite detectar 600 enfermedades recesivas.
Si estáis interesados en más información sobre el test de compatibilidad genética podéis contactarnos a través del telf. 965 50 40 00 o del email asesoramiento@institutobernabeu.com
Recibe un cordial saludo
Muy buenas tardes mi pregunta es yo estoy embarazada de un hermano por parte de mamá a que enfermedades estaría espuesto mi bb o cabe la posivilidad de que mi hijo nasca sano agradezco su pronta respuesta!!
Estimada Yuli,
En primer lugar recibe nuestra enhorabuena por tu embarazo.
El hecho de ser familiares no indica que vayáis a tener un hijo con una enfermedad si su linaje es sano, es decir, que no haya algún miembro de la familia que sea portador de una enfermedad genética de carácter recesivo. Sin embargo si algún miembro de la familia a lo largo de las generaciones es portador o afecto de una enfermedad recesiva, y en vuestro caso los dos fueseis portadores de la misma enfermedad, habría una mayor probabilidad de tener un hijo afecto.
Recibe un cordial saludo
Hola buenos días tengo una pregunta con respecto a la fecundación in vitro, mi pregunta es¿ Es incesto que dos personas tenga relaciones sexuales siendo que viene del mismo donante de esperma?? Estas dos persona que serian hermanos o medios hermanos?? Para mi entender mejor a mi ignorancia en este tema se lo llamaría incesto o no?
Estimado Pablo,
En caso que se produjese el supuesto que indicas, biológicamente serían medio hermanos, sin embargo si no existe relación familiar, la denominación incesto tendría más una connotación moral y podría denominarse como relación sexual con consanguinidad.
En estos casos si desean tener descendencia sería conveniente realizar un test de compatibilidad genética.
Esperamos haber resuelto tus dudas
hola que tal buen día yo tengo una relación con un sobrino , he tenido dos abortos y ahora estoy embarazada me han comentado que él bebe puede nacer con enfermedades de riesgo mal formaciones es eso posible como puedo saber si mi bebe viene bien
Estimada Atena,
Para poder detectar si el feto tuviese alguna alteración cromosómica se puede realizar un test prenatal no invasivo de ADN Fetal en sangre materna entre la semana 10 y 20 del embarazo. Junto a este test y un control ecográfico de forma periódica se detectaría cualquier tipo de anomalías durante el embarazo.
Recibe un cordial saludo y nuestros mejores deseos
si tengo un hijo con mi primo de cuarto grado de parte de mi padre , porque el papa de mi primo viene ser primo para mi abuela paterna posibilidad que salga con alguna enfermedad genetica o malformacion por los genes me puede explicar doctora
Estimada Susan,
Entendemos tu preocupación sin embargo teniendo en cuenta que en vuestro caso el grado de consanguineidad no es muy alto, las probabilidades de tener un hijo afecto por una enfermedad recesiva serían mínimas. No obstante para minimizar el riesgo en caso de existir alguna patología recesiva en la familia, sería recomendable realizar un test de compatibilidad genética de la pareja, que actualmente nos permite detectar 600 enfermedades recesivas.
Si estáis interesados en más información sobre el test de compatibilidad genética podéis contactarnos a través del telf. 965 50 40 00 o del email asesoramiento@institutobernabeu.com
Recibe un cordial saludo
Hola !!, tengo una relación con mi prima pero es de primer grado pero queremos tener hijos. ¿ podrían decirme sies posible que quede embarazada y el bebé nazca sano ?
Estimado Marcelo,
El hecho de ser familiares no indica que vayáis a tener un hijo con una enfermedad si su linaje es sano, es decir, que no haya algún miembro de la familia que sea portador de una enfermedad genética de carácter recesivo. Sin embargo si algún miembro de la familia a lo largo de las generaciones es portador o afecto de una enfermedad recesiva, y en vuestro caso los dos fueseis portadores de la misma enfermedad, habría una mayor probabilidad de tener un hijo afecto. No obstante para minimizar el riesgo en caso de existir alguna patología recesiva en la familia, sería recomendable realizar un test de compatibilidad genética de la pareja, que actualmente nos permite detectar unas 600 enfermedades recesivas.
Si estáis interesados en más información sobre el test de compatibilidad genética podéis contactarnos a través del telf. 965 50 40 00 o del email asesoramiento@institutobernabeu.com
Recibe un cordial saludo
Somos un matrimonio portadoras de una enfermedad rara de herencia recesiva. Tenemos una hija con la enfermedad, estoy embarazada y me harán la biopsia de corion para saber si viene con la enfermedad. Por qué si el porcentaje es de un 25%, casi siempre salen enfermos?. Ya conozco varios casos quesiempre salen enfermos aunque el porcentaje no sea tan alto hablamos que de 100 hay posibilidad de 25, pero siempre toca lo malo, hay alguna explicación para esto o solamente es cuestión de suerte? Por cierto traigo mellizos, espero tener aunque sea una posibilidad porque los mellizos no comparten genética espero su respuesta, un saludo .
Estimada María,
Comprendemos tu preocupación.
Tal y como se indicaba anteriormente en caso que los dos miembros de la pareja sean portadores de la misma enfermedad autosómica recesiva habría un 25% de probabilidades de que se trasmita a la descendencia, en caso que sea solo un miembro el portador de la mutación no existiría tal riesgo. Ciertamente si se ha producido en una misma familia en más de un miembro lamentablemente es algo azaroso.
En caso de embarazo de mellizos habría un 25% de probabilidades en cada feto de que la enfermedad se trasmita.
Te deseamos mucha suerte!
Hola
Mi esposo es Nieto de primos hermanos, en su familia hay casos de artritis grave y lupus si tenemos un hijo es probable que herede ese tipo de enfermedades? Están relacionadas ese tipo de enfermedades con el hecho de que sus abuelos fueran primos hermanos?
Estimada Karina:
Muchas gracias por participar en nuestro foro.
La relación de consanguinidad de los abuelos de tu esposo, queda ya lejana al tratarse de una tercera generación. En referencia a las enfermedades descritas, se trata de enfermedades auto inmunes, por lo tanto no estarían directamente relacionadas con una herencia genética.
Debestambién tener en cuenta que no existe consanguinidad entre tu esposo y tú. No obstante para minimizar el riesgo en caso de existir alguna patología recesiva en la familia, sería recomendable realizar un Test de Compatibilidad Genética de la pareja, que actualmente nos permite detectar 600 enfermedades recesivas.
Si estáis interesados en más información sobre el Test de Compatibilidad Genética podéis contactarnos a través del telf. 965 50 40 00 o del correo electrónico asesoramiento@institutobernabeu.com
Recibe un cordial saludo,
Hola, yo estoy casada con mi hermano por parte de mi madre, no crecimos juntos y nos conocimos años después y surgió nuestra relación, estoy embarazada y me gustaría saber qué tipo de padecimiento podría tener mi bebé
Estimada Carmen:
El hecho de ser familiares no indica que vayáis a tener un hijo con una enfermedad si su linaje es sano, es decir, que no haya algún miembro de la familia que sea portador de una enfermedad genética de carácter recesivo. Sin embargo si algún miembro de la familia a lo largo de las generaciones es portador o afecto de una enfermedad recesiva, y en vuestro caso los dos fueseis portadores de la misma enfermedad, habría una mayor probabilidad de tener un hijo afecto.
Recibe un cordial saludo y nuestros mejores deseos,
Hola, mi pareja es hija de una prima de mi mamá.
Quiero saber qué implicaciones trae tener un hijo en un futuro.
Estimado amigo,
Entendemos tu preocupación sin embargo teniendo en cuenta que en vuestro caso el grado de consanguineidad no es muy alto, las probabilidades de tener un hijo afecto por una enfermedad recesiva serían mínimas. No obstante para minimizar el riesgo en caso de existir alguna patología recesiva en la familia, sería recomendable realizar un test de compatibilidad genética de la pareja, que actualmente nos permite detectar 600 enfermedades recesivas.
Si estáis interesados en más información sobre el test de compatibilidad genética podéis contactarnos a través del telf. 965 50 40 00 o del email asesoramiento@institutobernabeu.com
Recibe un cordial saludo
Ola buen dia kiero preguntar k konsecuencias habria rn mi hijo ya k ase poko m entere k mi esposo es mi tio… Pero ya tenemos un hijo…
Estimada Rocío:
Agradecemos la participación en el foro.
Según nos indica el Dr. Ortiz en el post, la consanguinidad aumenta las posibilidades de trasmitir a la siguiente generación cierto tipo de enfermedades hereditarias. Existe un grupo de enfermedades genéticas que poseen un tipo de herencia denominado autosómico recesivo. A medida que la consanguinidad es menor la probabilidad disminuye y aunque es superior a la de la población general.
Según indicas, ya tenéis un hijo, imaginamos que sano, por lo que nuestra recomendación sería, en caso de querer tener un segundo hijo, acudir a un centro de medicina reproductiva y genética, donde puedan realizar una valoración de vuestro caso, así como un estudio de compatibilidad genética.
Si lo deseas, puedes ofrecerte información personalizada en el siguiente enlace.enlace
Recibe un cordial saludo,