fbpx

Генетические панели: замирание эмбриона и невынашивание беременности

Мы предлагаем генетическое консультирование пациентам с высоким процентом замирания эмбриона при ЭКО или страдающими привычным невынашиванием

Генетические панели: замирание эмбриона и невынашивание беременности
  • ВАМ ПОМОЧЬ?

    Мы проконсультируем вас без каких-либо обязательств.

  • ДД слеш ММ слеш ГГГГ
  • Это поле используется для проверочных целей, его следует оставить без изменений.

Instituto Bernabeu разработал специальные тесты для пациенток, который способен выявить генетические причины замирания эмбриона после ЭКО и причину привычного невынашивания.

С помощью массивного секвенирования NGS Замирание Эмбриона и RPL (повторный выкидыш) мы можем узнать причины остановки развития эмбриона и прерывания вынашивания или причину привычного невынашивания.

Замирание эмбриона — что это?

При процедуре ЭКО эмбрион, который развивается в лаборатории, останавливает свое развитие на ранней стадии и замирает на одном из этапов деления клеток.

Что анализирует панель NGS Замирание Эмбриона?

Тест исследует в общей сложности 39 генов, связанных с эмбриогенезом, то есть с развитием зародыша. Мы знаем, что одна из причин замирания эмбриона может быть инактивация очень важных генов в эмбриогенезе. Эта панель позволяет нам определить, изменены ли гены, связанные с развитием эмбриона.

Для чего нужна панель Замирание Эмбриона?

Для того, чтобы определить, существует ли генетическая причина, останавливающая развитие эмбриона, и чтобы предложить пациентам соответствующее генетическое консультирование.

В каких случаях рекомендуется этот анализ?

Панель рекомендуется пациенткам с неоднократным замиранием эмбриона при проведении экстракорпорального оплодотворения (ЭКО).

Как проводиться панель Замирание Эмбриона?

Мы анализируем образец крови или слюны и проводим полное секвенирование 39 генов, включенных в панель, для выявления патогенных мутаций у пациентов.

Привычное невынашивание беременности

Привычное невынашивание представляет собой репродуктивную патологию, которая сопровождается двумя и более самопроизвольными прерываниями беременности до 20-ой недели. Самопроизвольные выкидыши составляют около 15% от всех клинических беременностей.

Что анализирует панель NGS Привычное Невынашивание?

В ходе этого генетического исследования анализируется 69 генов, которые могут быть причиной привычного невынашивания. Панель включает гены, связанные с развитием эмбриона и организацией его клеток и их структуры, среди прочих.

Что определяет панель RPL?

Панель предоставляет нам ценную информацию, с помощью которой мы можем узнать является ли причиной репродуктивной проблемы генетическое изменение. Так как мы на сегодняшний день мы знаем, что изменения в эмбрионе являются причиной 50% невынашивания. С помощью этой генетической панели пациентка может получить диагноз и узнать прогноз. Кроме того, результат позволяет нам индивидуализировать лечение, чтобы добиться рождения жизнеспособных детей.

В каких случаях рекомендуется этот анализ?

Мы рекомендуем его женщинам, у которых был один и более выкидышей до 20-й недели беременности без установленной причины.

Как проводиться панель NGS Привычное Невынашивание?

Благодаря методам массивного секвенирования мы выявляем мутации, ответственные за клинические выкидыши. Для этого, вы просто должны сдать образец крови или слюны.

Давайте поговорим

Мы советуем вам без обязательств

ТЕКУЩАЯ СИТУАЦИЯ

COVID-19