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Instituto Bernabeu presenta al Congreso de la Sociedad Británica de Fertilidad un trabajo que defiende la eficacia de la estimulación ovárica con FSHR biosimilar y con FSH urinaria

7 de febrero de 2017

Instituto Bernabeu presenta al Congreso de la Sociedad Británica de Fertilidad un trabajo que defiende la eficacia de la estimulación ovárica con FSHR biosimilar y con FSH urinaria

Instituto Bernabeu presenta al encuentro anual de la Sociedad Británica de Fertilidad (BFS, Brithis Fertility Society) un trabajo comparativo cuyo objeto ha sido comprobar si entre dos componentes utilizados para la estimulación ovárica existe la misma eficacia.

El estudio que presentan el director médico del Instituto Bernabeu, Rafael Bernabeu y los doctores Jaime Guerrero, Jorge Ten y Rodríguez-Arnedo ha querido descubrir la efectividad de sendos componentes de los cuales no existen estudios previos que comparen la eficacia de dos compuestos utilizados para el mismo fin.

Ambos se utilizan para la estimulación ovárica, que es una parte clave en los procesos de reproducción asistida, por ello, para optimizar el desarrollo folicular y conseguir obtener el mayor número de ovocitos se emplean gonadotropinas exógenamente, bien de origen urinario o de origen recombinante. A las que ya existen en el mercado se han incorporado recientemente los llamados biosimilares, que son medicamentos considerados equivalentes en eficacia y calidad, aunque el número de estudios que se ha hecho con ellos es muy limitado. 

Además, no existen trabajos comparando la eficacia de estos biosimilares con gonadotropinas urinarias.

Partiendo de esta base el trabajo ha evaluado la eficacia de un nuevo biosimilar respecto a la urofolitropina en donantes de ovocitos. De esta forma, los datos que revela la investigación han encontrado una tendencia de que se obtiene un mayor número de óvulos en el grupo donde se administró el biosimilar, aunque no mostraron diferencias en los resultados clínicos.

La investigación presentada por el equipo del Instituto Bernabeu concluye que la eficacia clínica de ambas preparaciones en donantes de óvulos es comparable.

 

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