I+D+I: Ensayos clínicos en Instituto Bernabeu
Un correcto tratamiento médico debe de conjugar, junto a la dedicación puramente asistencial, la personalización del proceso y en algunos casos, la aplicación de I+D+I. Desde Instituto Bernabeu llevamos a cabo constantemente diferentes líneas de investigación a las que, si lo desean, pueden adscribirse nuestras pacientes.
![Instituto Bernabeu ensayos clínicos](https://www.institutobernabeu.com/wp-content/uploads/2022/01/ensayos-clinicos-1024x106.jpg)
ENCUENTRE POR LÍNEA DE INVESTIGACIÓN:
LAS MÁS RELEVANTES
![Estimulación convencional en fase folicular vs. estimulación en fase lútea en pacientes con respuesta subóptima. Ensayo clínico randomizado. Estudio subluteal](https://www.institutobernabeu.com/wp-content/uploads/2021/03/galeria-estimulacion-convencional-en-fase-folicular-1.jpg)
Enfermedad investigada: respuesta subóptima de la estimulación ovárica
Objetivo: estudiar la diferencia en el número de ovocitos obtenidos realizando la estimulación ovárica en fase folicular vs. fase lútea en una población de pacientes con respuesta previa subóptima
Inicio: enero 2020
Ubicación: Instituto Bernabeu Alicante
Más información: Si desea obtener más información clique en el siguiente enlace
Para pormenorizar en el estudio puede hacerlo en el Ministerio de Sanidad
![Prolutex in Frozen Embryo Transfer Cycles at the Blastocyst Stage (PROGEX) NCT03701490](https://www.institutobernabeu.com/wp-content/uploads/2021/03/galeria-laboratorio-fiv.jpg)
Prolutex in Frozen Embryo Transfer Cycles at the Blastocyst Stage (PROGEX) NCT03701490
Qué investiga: es el primer ensayo clínico en el mundo que utiliza Progesterona de administración subcutánea a dosis de 50 mg diarios y lo compara con el tratamiento estándar administrado a través de la vagina.
Objetivo: buscamos conocer cuál es el protocolo de tratamiento óptimo que puede mejorar los resultados a través de la vía de administración de la medicación de pacientes que reciben embriones congelados.
Inicio: marzo 2020
Ubicación: Instituto Bernabeu Alicante
Más información: Si desea obtener más información clique en el siguiente enlace
Para pormenorizar en el estudio puede hacerlo en el siguiente enlace
![Efficacy of Urinary Vs Recombinant FSH in Oocyte Donors Based on Receptor N680S FSH Gene Polymorphism (Genodon Trial) (GENODON) NCT02625519](https://www.institutobernabeu.com/wp-content/uploads/2021/03/galeria-inyeccion-1.jpg)
Qué investiga: es el primer ensayo clínico con diseño prospectivo y randomizado para valorar las diferencias en los resultados de la estimulación en función de la gonadotropina utilizada en pacientes con distintos perfiles genéticos
Objetivo: buscamos conocer las diferencias en la respuesta a la medicación según el perfil genético de la mujer y el tipo de medicación utilizado
Situación actual: En fase de reclutamiento
Ubicación: Instituto Bernabeu Alicante
Para pormenorizar en el estudio puede hacerlo en el siguiente enlace
![Early Follicular Phase vs Lutheal Phase Ovarian Stimulation in Bologna Criteria IVF/ICSI Cycles (LUTEAL Trial) (LUTEAL) NCT02625532](https://www.institutobernabeu.com/wp-content/uploads/2021/03/galeria-ecografia-foliculos.jpg)
Qué investiga: es el primer ensayo clínico con diseño prospectivo y randomizado para valorar las diferencias en los resultados de la estimulación en función del momento del ciclo en el que comienza la administración del tratamiento
Objetivo: Conocer las posibles diferencias en cuanto a número de ovocitos en pacientes con baja respuesta que inician el tratamiento en fase folicular y fase lútea
Situación actual: Estudio concluido
Ubicación: Instituto Bernabeu Alicante
Para pormenorizar en el estudio puede hacerlo en el siguiente enlace
![Conventional Ovarian Stimulation vs. Single Injection Stimulation of Corifollitropin Alfa in Oocyte Donor (TAIL) NCT03939403](https://www.institutobernabeu.com/wp-content/uploads/2021/03/galeria-ecografia.jpg)
Qué investiga: Explora la posibilidad de completar toda la estimulación ovárica con solo una inyección de medicación.
Objetivo: Confirmar la posibilidad de administrar toda la acción estimuladora con una sola inyección de Corifolitropina alfa sin la administración posterior de mas dosis en pacientes con respuesta normal a la estimulación
Situación actual: Reclutando pacientes de forma activa
Fecha prevista finalización: diciembre 2020
Ubicación: Instituto Bernabeu Alicante
Para pormenorizar en el estudio puede hacerlo en el siguiente enlace