I+D+I: Ensayos clínicos en Instituto Bernabeu:
Medicina reproductiva
Un correcto tratamiento médico debe de conjugar, junto a la dedicación puramente asistencial, la personalización del proceso y en algunos casos, la aplicación de I+D+I. Desde Instituto Bernabeu llevamos a cabo constantemente diferentes líneas de investigación a las que, si lo desean, pueden adscribirse nuestras pacientes.
ENCUENTRE POR LÍNEA DE INVESTIGACIÓN:
LAS MÁS RELEVANTES
Un ensayo de fase II, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la tasa de embarazo en curso con OXO-001 (200 mg, 300 mg) o placebo a las 10 semanas después de la transferencia de un único blastocisto reciente resultante de la FIV/ICSI de ovocitos de una donante
Objetivo: El objetivo principal es investigar si el medicamento del ensayo ayudará a mejorar la tasa de embarazos en pacientes que se someten a un tratamiento de donación de ovocitos.
Situación actual: Estudio completado
Ubicación: Instituto Bernabeu Alicante, Instituto Bernabeu Madrid
Responsables: Dra. Andrea Bernabeu, Dra. Ana Fuentes, Dra. Ruth Romero
Más información: Si desea obtener más información puede dirigirse a la dirección de email: research@institutobernabeu.com
Para pormenorizar en el estudio puede hacerlo en el siguiente enlace
Objetivo: Se trata de un estudio prospectivo y aleatorizado para identificar si hay relación entre el método de maduración ovocitaria y el número de ovocitos obtenidos en una población seleccionada con indicadores de baja respuesta.
Situación actual: estudio completado.
Ubicación: Instituto Bernabeu Alicante, Instituto Bernabeu Madrid, Instituto Bernabeu Albacete, Instituto Bernabeu Palma de Mallorca
Responsables: Dr. Jordi Suñol, Dra. Andrea Bernabeu, Dra. Cristina Gavilán, Dra. Lydia Luque, Dra. Ruth Romero
Estudio subluteal en pacientes con baja reserva ovárica
Qué investiga: valora y cuantifica las posibles diferencias respecto a la respuesta folicular a la estimulación ovárica para FIV en pacientes con baja respuesta. Compara el efecto de una única pauta y dosis de fármacos, con inicio de administración en dos momentos distintos del ciclo: fase folicular vs fase lútea, según randomización.
El protocolo de estimulación es idéntico en ambas fases.
Objetivo: se trata de un ensayo clínico aleatorizado para comparar la respuesta folicular a la estimulación en fase folicular vs fase lútea en pacientes subóptimas. El objetivo principal es el número de ovocitos totales y maduros (MII) obtenidos en cada tipo ciclo de tratamiento.
Situación actual: estudio completado.
Ubicación: Instituto Bernabeu Alicante & Instituto Bernabeu Palma de Mallorca
Responsables: Dr. Jordi Suñol
Eficacia del protocolo Random-start en un programa de donación de ovocitos
Qué investiga: tradicionalmente las estrategias de estimulación ovárica controlada se han orientado al comienzo en la fase folicular temprana. Sin embargo, ha irrumpido en los últimos años una estrategia que se dio a conocer como Random-start, orientada a iniciar la estimulación ovárica independientemente del momento de ciclo en el que se encontrara la paciente. Las publicaciones existentes referentes a la estimulación Random-start incluyen en su gran mayoría exclusivamente a pacientes oncológicas. Esta estrategia puede ser una alternativa a la estimulación ovárica convencional en otras situaciones clínicas, como en las donantes de ovocitos.
Objetivo: valorar los resultados en términos de gestación clínica y resultados de laboratorio en pacientes que se someten a un tratamiento de recepción de ovocitos. Los ovocitos proceden de mujeres donantes tras estimulación ovárica convencional (control) o en diferentes momentos a lo largo del ciclo menstrual (protocolo Random-start).
Situación actual: los resultados preliminares de este trabajo fueron aceptados en el congreso de la ESHRE 2019 y actualmente se está terminando de redactar el paper para su publicación.
Ubicación: Instituto Bernabeu y Accuna
Responsables: J. Guerrero, Dr. J. Castillo, Dr. J. Ten y Dr. R. Bernabeu
Qué investiga: ensayo clínico prospectivo, randomizado, multicéntrico que evalúa la eficacia de dos diferentes tipos de progesterona en ciclos de transferencia de embriones criopreservados.
Objetivo: evaluar la tasa de gestación clínica en pacientes con progesterona vaginal versus progesterona inyectable como soporte de fase lútea.
Situación actual: en fase de reclutamiento de pacientes con más de 150 pacientes reclutadas.
Ubicación: multicéntrico, se lleva a cabo en Instituto Bernabeu Alicante e Instituto Bernabeu Madrid.
Responsables: Dra. Cristina García-Ajofrín y Dra. Andrea Bernabeu