. دراسة للجنين كمسؤول عن العقم (PGS/PGT-A/CCS)

يجب علينا أن نتذكر بأن تحقيق حمل ناجح بدون اللجوء إلى الإنجاب بالمساعدة أو بعد علاج لانعدام نظام الإنجاب، يوجب سلامة ثلاث مرضى : الذكر، المرأة و الجنين. ليست هي مسألة إثنين ، و لكن هي لثلاثة و نحن نكتشف بان هذا الاخير هو المسؤول عن كثير من مشاكل العقم التي سابقا كان يقال ان السبب في ضهورها مجهول أو ناتج عن ” عدم مساعدة الحظ “.

لا نعلم كيفية تقييم الجنين التي كانت جد مبسطة : كنا نركز على التشكل، أي الشكل الذي يتبناه عند أيام التنشيط، عدد خلاياه، سرعة تقسمه : باختصار على جانبه الخارجي.

في السنواة الأخيرة تم البحث بدون توقف عن التجارب لاختيار جنيني موثوق و توسيع المعرفة حول صحته ، .

نعلم أن التغيرات الكروموسوماتية هي المسؤولة عن معظم الإجهاضات المبكرة ، و علاجات كل من التلقيح و كذلك محاولات ت ف م الفاشلة، ولكننا لا نملك تقنبات موثوقة وغير ضارة للجنين.

لحسن الحظ لكل من المرضى و كذلك الأطباء، هذا السيناريو قد تغير بشكل كلي : اليوم القيام بدراسة كاملة لكل كروموسومات الجنين هي حقيقة..

كيف تتم (PGS/PGT-A/CCS)؟ 

نأخذ عينة من الخلايا من الطبقة الخارجية للجنين (المشيمة الخاصة بك في المستقبل) ، يتم تحليل هذه الخلايا ويمكننا معرفة عدد الكروموسومات التي تحتوي على معلومات وراثية.

ماهي الإيجابيات التي تقدمها د ش ك لي كمريض؟ 

تسمح بإبعاد تلك الأجنة التي سابقا كانت تصنف من “جودة عالية ” لشكلها، ولكن بما أنها حاملة لتغيرات كروموسوماتية كان من ألاحسن عدم زرعها أو الإجهاض في الأسابيع الأولى من الحمل.

متى يجب إجراء د ش ك؟  

هذه الدراسة ، المعرفة ب :(CCS) باختصار باللغة الإنجليزية (دراسة شاملة للكروموسومات) أو دراسة الشاملة الكروموسوماتية)، يشار إليها في حالات أخطاء سابقة عند ت ف م او التلقيح، إجهاضات متكررة ، أو لسبب مجهول و تغيرات غير عادية كروموسوماتية عند المرضى او عند عائلاتهم.