PGS/PGT-A/CCS. Studier av embryoet som årsak til infertilitet

Vi må huske på at for å få et vellykket resultat av et svangerskap uten å ty til assistert befruktning, eller etter en behandling av en reproduktiv lidelse må tre pasienter være sunne: mannen, kvinnen og embryonet. Det er ikke spørsmål om to, men tre, og vi er i ferd med å oppdage at sistnevnte er årsaken til mange infertilitetsproblemer som tradisjonelt ble sagt å være av ukjent årsak eller et resultat av “uflaks”.

Før kjente vi lite til embryoet og vurderingsformen var svært enkel: vi baserte den på morfologi, det vil si hvordan den tilpasset seg under dyrkingstiden, antall celler, divisjonsraten, kort sagt på hvordan den så ut på overflaten.

Jakten på prøver som kan hjelpe oss med et mer pålitelig valg av embryoner og utvide kunnskapen om deres helsetilstand har vært voldsom i de siste årene.

Vi vet at kromosomavvik er ansvarlig for de fleste aborter og tidlig behandling av både feiling avinseminasjon og IVF (in vitro fertilisering), men vi hadde ikke pålitelige teknikker som ikke var skadelige for embryonet.

Heldigvis for både pasienter og leger, har dette scenariet endret seg drastisk. I dag er det en realitet at man kan utføre en komplett studie av alle kromosomer i et embryo.

Hvordan utføres PGS/PGT-A/CCS? 

Vi ta en prøve av celler fra det ytre laget av embryonet (dens fremtidige morkake); Disse cellene blir analysert, og vi kan finne antallet av kromosomene som inneholder genetisk informasjon. 

Hvilke fordeler gir PGS/PGT-A/CCS meg som pasient? 

Den innebærer at man kan forkaste embryoner som tradisjonelt ble klassifisert som «god kvalitet» for deres utseende, men som, da de var  bærere av kromosomendringer endte med enten at de ikke ble implementert eller resulterte i abort i løpet av de første ukene av svangerskapet.

Når bør man foreta PGS/PGT-A/CCS?   

Denne studien, kalt CCS for sin akronym på engelsk (Comprehensive Chromosomal Screening, eller omfattende studie av kromosomer) er angitt i tilfeller av tidligere feilet IVF eller inseminasjoner, gjentatte aborter, eller av ukjente årsaker samt kromosomavvik hos pasientene eller deres familier.