PGS/PGT-A/CCS. Lo Studio embrionario responsabile della sterilità

Occorre ricordare che per ottenere una gravidanza senza ricorrere ad un trattamento di riproduzione assistita o se si soffre di una patologia riproduttiva, dobbiamo considerare tre pazienti che devono essere in buona salute: l’uomo, la donna e l’embrione. Non è dunque una questione di due, ma di tre e stiamo scoprendo che quest’ultimo è responsabile di molti problemi di sterilità. Tradizionalmente venivano definiti come causa sconosciuta o “sfortuna”.

L’embrione veniva conosciuto a malapena e veniva valutato semplicemente sulla base della sua morfologia, vale a dire la forma che viene adottata nei giorni in cultura, del numero di cellule e della loro divisione: basicamente solo rispetto al suo aspetto.

La ricerca di prove che possano farci selezionare gli embrioni in un modo più affidabile e ampliare così le conoscenze sulla sua salute, è stato implacabile durante gli ultimi anni.

Eravamo a conoscenza che le anomalie cromosomiche sono responsabili della maggior parte degli aborti precoci e quindi responsabili degli insuccessi nei trattamenti di PMA, ma non disponevamo di tecniche affidabili che non fossero dannose per l’embrione.

Fortunatamente sia per i pazienti che per i medici, questo scenario è cambiato nettamente, oggigiorno uno studio completo di tutti i cromosomi dell’embrione è una realtà.

Come viene eseguito il PGS/PGT-A/CCS? 

Viene prelevato un campione di cellule dal strato esterno dell’embrione (la futura placenta); dopo la loro analisi si viene a conoscenza del numero dei cromosomi e le loro informazioni genetiche.

Quali vantaggi offre il PGS/PGT-A/CCS al paziente?

Permette di scartare quegli embrioni che sono stati tradizionalmente classificati come “buoni per la loro qualità” in apparenza, ma essendo portatori di alterazioni cromosomiche avrebbero prodotto un aborto nelle prime settimane di gravidanza.

Quando si dovrebbe realizzare il PGS/PGT-A/CCS? 

Questo studio, chiamato PGS/PGT-A/CCS per il suo acronimo in inglese (screening cromosomico completo) o studio completo dei cromosomi) è indicato nei casi di precedenti insuccessi di FIVET o inseminazioni, ripetuti aborti o per cause sconosciute e anomalie cromosomiche in pazienti o nelle loro famiglie.