Con el TCG (Test de compatibilidad genética) puedes evitar transmitir enfermedades hereditarias a tus hijos

Nuestro Test de Compatibilidad Genética (TCG) basado en la secuenciación masiva de ADN analiza más de 600 enfermedades.
Para una persona que padece una enfermedad hereditaria, eliminar la posibilidad de transmitirla a su descendencia se convierte en un deseo y en el mejor legado para sus hijos. En ocasiones, ni siquiera los padres saben que son portadores de una enfermedad. La persona que padece una alteración hereditaria la va a transmitir y tiene sobre su espalda una pesada carga al ser consciente de que legará a sus hijos males que harán que su calidad de vida sea mala o le conduzca a una muerte prematura. En la mayoría de casos, las personas somos portadoras de alguna enfermedad recesiva, no sufre la enfermedad pero tiene el riesgo de transmitirla a su descendencia. […]

Hijos nacidos por tratamiento de Fecundación in Vitro (FIV) o Donación de óvulos (Ovodonación), ¿debo decírselo?

Una de las preguntas frecuentes que las parejas me plantean en la consulta es, ¿debo decírselo a mi hijo? ¿Cómo reaccionará si lo sabe?
La respuesta debe ser fruto de tu reflexión, y sólo tú encontrarás la decisión adecuada acorde con tu personalidad. En tu personalidad influyen una serie de factores como valores, educación, juicios (prejuicios), creencias y experiencias que dan forma a tus pensamientos y así a tu forma de sentirte y actuar. Para ver con claridad la respuesta, te aconsejo que suspendas esos juicios, tómate el tiempo que necesites, libérate de aquellos pensamientos irracionales y llegará la respuesta. Hay parejas que no se aclaran hasta que el niño ha nacido. Eso sí, una vez tomes la decisión, no dudes, acepta las consecuencias y sé acorde con ellas. Cualquier cosa que decidas hacer, asegúrate de que te hace feliz, porque la felicidad es una decisión.
En el caso de pensar en NO DECIRLO, es normal sentir miedo y preocupación por si tu hijo llega a saberlo por otra fuente, además de la sensación de estar engañando…, pero no sufras, no te anticipes, es producto del miedo a lo desconocido, a la incertidumbre de lo que pasará en el futuro, pero si suspendes juicios y controlas tus pensamientos sobre el futuro, podrás disfrutar del presente y te sentirás fuerte en esa decisión. Eso sí, será un proyecto de pareja, o personal en el caso de la maternidad en solitario, como otros tantos que has tenido, y cuantas menos personas lo sepan mejor, eso te dará una sensación de control. […]

Congelación de óvulos por motivos sociales

Actualmente muchas mujeres se ven en la tesitura de elegir entre dar prioridad a la consolidación profesional frente a su vida familiar. La incorporación femenina al mercado laboral, entre otros factores, ha ocasionado un progresivo retraso de la maternidad siendo actualmente la edad media de las madres primerizas de 31,9. Sin embargo, en muchas ocasiones estas decisiones se toman sin ser  conscientes de los límites de la fertilidad humana.
Sabemos que la probabilidad de embarazo de una mujer cae de forma dramática con la edad y por tanto aunque una mujer de 35-40 años hoy en día se considera joven, su edad biológica y reproductora sigue siendo irremediablemente la misma que la de su madre o su abuela.
Eso es debido a que la mujer nace con un número de óvulos fijo, y los va gastando desde que nace hasta la menopausia y a medida que pasan los años van quedando menos y de menor calidad. Es este retraso de la maternidad precisamente el principal factor de riesgo de esterilidad, y en muchos casos está obligando a las parejas a recurrir a tratamientos de fertilidad. […]

¿Deben descartarse los embriones portadores de mosaicismo cromosómico?

Las técnicas de fecundación in vitro (FIV) algunas veces no dan los resultados esperados, porque embriones de buena calidad no implantan o acaban en aborto. Muchas veces esto se debe a que el embrión es portador de anomalías en sus cromosomas. Afortunadamente, en nuestro centro contamos con los últimos avances en técnicas de diagnóstico cromosómico […]

Por |2016-11-29T17:59:40+00:0029 de Noviembre de 2016|Actualidad|0 Comentarios

Detectando una nueva causa de infertilidad

Los pacientes con variantes cromosómicas en el cariotipo, sin relevancia clínica aparente, tienen mayor riesgo de alteraciones cromosómicas en sus espermatozoides y embriones.
En el cariotipo se pueden encontrar variantes (polimorfismos cromosómicos), que no tienen ninguna consecuencia clínica. Sin embargo, estudios previos han demostrado una incidencia mayor de dichos polimorfismos cromosómicos en pacientes infértiles. Sin embargo, […]

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