¿Se puede conocer y seleccionar el sexo del futuro bebé antes de la transferencia embrionaria?

Conocer el sexo del futuro bebé (embrión) antes de ser transferido es posible. De hecho, esta estrategia ha sido utilizada desde hace años para evitar la transmisión de enfermedades hereditarias ligadas a los cromosomas sexuales (Diagnóstico Genético Preimplantacional o DGP).
En los inicios de la técnica se llevaba a cabo el análisis del embrión en día 3 del […]

Ventajas e inconvenientes del Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP)

El Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP) consiste en el estudio de alteraciones cromosómicas y genéticas en el embrión antes de su transferencia a la madre. Sus objetivos son asegurar una descendencia sana y acabar con la transmisión de una determinada enfermedad.
Podemos diferenciar dos tipos de DGP: el DGP dirigido a seleccionar embriones libres de una enfermedad genética que afecta a un solo gen (DGP) y el DGP que analiza las enfermedades genéticas que afectan a uno o más cromosomas (CCS o SGP). (En ocasiones la nomenclatura que los define origina confusión, en el post DGP, SGP y CCS ¿son lo mismo?, se esclarecen las diferencias)
En primer lugar, el DGP aplicado al estudio de enfermedades genéticas que afectan a un gen, presenta un claro beneficio que no plantea debate al respecto de su utilidad. Es la única manera de evitar la transmisión de una enfermedad genética sin que la pareja tenga que enfrentarse a la posibilidad del embarazo de un bebe afecto y por tanto a la decisión de interrumpir el embarazo. […]

Con el TCG (Test de compatibilidad genética) puedes evitar transmitir enfermedades hereditarias a tus hijos

Nuestro Test de Compatibilidad Genética (TCG) basado en la secuenciación masiva de ADN analiza más de 600 enfermedades.
Para una persona que padece una enfermedad hereditaria, eliminar la posibilidad de transmitirla a su descendencia se convierte en un deseo y en el mejor legado para sus hijos. En ocasiones, ni siquiera los padres saben que son portadores de una enfermedad. La persona que padece una alteración hereditaria la va a transmitir y tiene sobre su espalda una pesada carga al ser consciente de que legará a sus hijos males que harán que su calidad de vida sea mala o le conduzca a una muerte prematura. En la mayoría de casos, las personas somos portadoras de alguna enfermedad recesiva, no sufre la enfermedad pero tiene el riesgo de transmitirla a su descendencia. […]

¿Deben descartarse los embriones portadores de mosaicismo cromosómico?

Las técnicas de fecundación in vitro (FIV) algunas veces no dan los resultados esperados, porque embriones de buena calidad no implantan o acaban en aborto. Muchas veces esto se debe a que el embrión es portador de anomalías en sus cromosomas. Afortunadamente, en nuestro centro contamos con los últimos avances en técnicas de diagnóstico cromosómico […]

Por |2016-11-29T17:59:40+00:0029 de Noviembre de 2016|Actualidad|0 Comentarios

Niño o niña: ¿Puedo elegir el sexo de mi bebé?

A pesar de que técnicamente es posible elegir el sexo del bebé a través del diagnóstico genético preimplantacional, la ley española prohíbe la selección de sexo, salvo para evitar la transmisión de enfermedades genéticas ligadas al cromosoma X, como es el caso de la hemofilia A.
La Ley 14/2006 establece que el diagnóstico genético preimplantacional sólo se puede aplicar para la detección de enfermedades genéticas graves o aquellas que comprometan la viabilidad del embrión, por lo que descarta la utilización de esta técnica para seleccionar el sexo del futuro bebé. Cualquier uso distinto del anterior implica una infracción grave regulada por la Ley.
A pesar de que en otros países está permitida, el legislador español no argumenta las razones por las que prohíbe la selección de sexo, aunque se suelen aducir varias causas de diversa índole. […]

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