Foro/Blog

Últimos avances e información profesional, contrastada y fiable sobre fertilidad y reproducción asistida, ginecología, genética, embriología, endocrinología y urología, redactados por los profesionales médicos del Instituto Bernabeu.

DNI de ADN para niños nacidos de gametos donados

De igual forma que el DNI o el pasaporte nos identifican civilmente, todos los seres vivos tenemos un DNI genético que nos define como seres únicos e irrepetibles.

Los seres humanos compartimos gran parte de nuestra secuencia de ADN, pero existen determinadas regiones altamente variables denominadas polimorfismos o marcadores genéticos, que son propias de cada persona. Estos polimorfismos se heredan de padres a hijos. Se mantienen inalterables durante toda la vida y sirven para diferenciarnos del resto de individuos. Ya que es poco probable que dos personas no relacionadas genéticamente tengan en común los mismos polimorfismos.

[…]

2020-12-17T10:06:08+01:005 de diciembre de 2020|0 Comentarios

La ecografía emocional 3D-4D

La tecnología más novedosa aplicada al uso de los ultrasonidos, la tridimensión, aporta una serie de ventajas al estudio del feto, pues permite la visualización de estructuras con una gran precisión. Si le añadimos la cuatridimensión, es decir el tiempo real, podemos identificar multitud de movimientos fetales antes no conocidos: de la cabeza, de la cara y de las extremidades.

[…]

2020-12-14T13:32:31+01:004 de diciembre de 2020|0 Comentarios

Herencia de las enfermedades genéticas

Todos los seres vivos tenemos dos copias de cada uno de los genes, uno que heredamos de la madre y otro del padre: nuestra herencia genética. Cuando se produce una alteración en un gen, se puede originar una enfermedad genética. Algunos casos de enfermedades genéticas se heredan en las familias durante varias generaciones, lo cual se puede detectar examinando los antecedentes familiares. Sin embargo, otros casos se dan de forma repentina sin que haya casos previos en la familia, esto puede ser debido a la aparición de una alteración espontánea (mutación de novo).

Las enfermedades genéticas tienen distintos patrones de herencia:

[…]

2020-12-17T14:52:13+01:004 de diciembre de 2020|3 Comentarios

Congelación de tejido ovárico. Preservación de la fertilidad en la paciente oncológica

Como por todos es sabido, la mujer nace con una cantidad limitada de ovocitos en sus ovarios, con los cuales y a lo largo de su vida fértil, tendrá que hacer realidad su deseo de maternidad.

La reserva ovárica es limitada y se estima que en la adolescencia sólo le quedan a la mujer medio millón […]

2021-01-17T10:37:21+01:003 de diciembre de 2020|2 Comentarios

Transferencia Intratubárica de gametos (GIFT)

La frecuencia con la que las parejas solicitan la realización de una GIFT y que cumplen los criterios necesarios es muy baja, menor del 2%.

Origen de la técnica GIFT

Esta es una técnica que se encuentra prácticamente en desuso, ya que  para la realización de una GIFT se requiere un procedimiento quirúrgico más complicado que para  una FIV convencional, donde es posible realizar el procedimiento de transferencia transvaginal, a través del cuello del útero y guiada por ecografía.

En los orígenes de las técnicas de reproducción asistida, las tasas de éxito que se podían conseguir realizando fecundación in vitro (FIV) eran muy bajas, debido a que las condiciones de cultivo y desarrollo embrionario no estaban optimizadas. Con el fin de subsanar este problema, se desarrollaron métodos alternativos como la transferencia intratubárica de gametos (GIFT) o la transferencia intratubárica de cigotos (ZIFT). Estas técnicas, en concreto la técnica GIFT, conseguían aumentar las posibilidades de éxito hasta un 25%, lo que hizo que se generalizara su uso en la década de los 80.

[…]

2021-01-04T17:15:39+01:003 de diciembre de 2020|0 Comentarios

Microdelecciones del cromosoma Y: Técnica diagnóstica para la esterilidad masculina y pérdida de material genético

Todos portamos 46 cromosomas: 23 de ellos heredados de nuestro padre y 23 de nuestra madre. En estos cromosomas se encuentra almacenada toda la información genética de nuestro organismo. Dos de los 46 son los cromosomas sexuales, que definen si somos varones (XY) o mujeres (XX). Por tanto, el cromosoma Y contiene la información necesaria que diferencia los varones de las mujeres, así como para la formación de espermatozoides.

¿En qué consiste el análisis de las microdelecciones del cromosoma Y?

El estudio de microdelecciones del cromosoma Y consiste en comprobar si el cromosoma Y se encuentra completo y por tanto tiene toda la información necesaria para una producción adecuada de espermatozoides, o por el contrario se ha producido la pérdida de pequeños fragmentos. La pérdida de dichos fragmentos produce alteraciones en el seminograma que pueden ir desde producir pocos espermatozoides (oligozoospermia) a ninguno (azoospermia).

Utilidad del estudio de la microdelección del cromosoma Y

[…]

2020-12-15T10:26:35+01:003 de diciembre de 2020|0 Comentarios
¿Necesita ayuda?
Le orientamos sin compromiso