PGS/PGT-A/CCS

Pourquoi est-ce que mon traitement de reproduction assistée a échoué?

Le miracle de la conception, dépend d’une rencontre intime entre un ovule et un spermatozoïde, d’une évolution adéquate de l’embryon fécondé, mais aussi d’un environnement idéal dans le ventre maternel pour qu’ait lieu l’implantation. Tout ce processus qui semble simple est beaucoup plus complexe que nous l’imaginons, particulièrement chez nous, les humains, chez qui seuls 30 […]

2019-06-13T09:42:01+02:0014 de juin de 2019|0 Commentaires

L’importance de la nutrition de l’embryon pour le succès d’un cycle de Fécondation In Vitro (FIV) : la Métabolomique

Une des principales limites des techniques de reproduction assistée sont les taux d’implantation embryonnaire. Le taux d’implantation est la capacité qu’a l’embryon à s’implanter dans l’utérus maternel. C’est-à-dire que les embryons sont capables d’aboutir à une grossesse, certains avec plus de probabilités que d’autres. Si nous pouvions sélectionner les embryons ayant la plus forte capacité d’implantation, nous améliorerions les taux de réussite des techniques de reproduction assistée. […]

2018-12-14T09:32:23+02:0014 de décembre de 2018|0 Commentaires

Utilité du Screening chromosomique complet (PGS/PGT-A/CCS) dans les cas d’âge maternel avancé

Actuellement l’âge moyen des femmes qui viennent chercher un conseil en reproduction est très supérieur à celui qu’elles avaient il y a quelques années. Par conséquent parmi les patientes qui se soumettent à un traitement de fertilité, il existe un groupe importante de femmes ayant un âge avancé qui présenteront un pronostic pire, ce qui représente un grand défi pour les spécialistes en reproduction. […]

2018-09-06T10:05:43+02:007 de septembre de 2018|0 Commentaires

CCS (Comprehensive Chromosome Screening) et stérilité de cause inconnue

Tout couple qui vient consulter une Clinique de Fertilité est soumis à un ensemble d’examens diagnostics dans le but de connaître le problème de fertilité qui empêche sa reproduction par des méthodes naturelles. On estime qu’à la fin du processus, chez 1 couple sur 4, on ne trouvera pas de raison apparente responsable du problème de reproduction. Il s’agit de couples chez lesquels nous n’avons rien trouvé d’important dans les examens diagnostics réalisés aussi bien chez l’homme que chez la femme. […]

2018-08-30T11:16:08+02:0031 de août de 2018|0 Commentaires

Est-ce que c’est à cause du défaut d’implantation que je ne tombe pas enceinte ? Diagnostic pour lever le doute en un jour

Réussir à tomber enceinte quand la grossesse se fait attendre est un des défis auxquels fait face chaque jour l’équipe médicale de l’Instituto Bernabeu. Un des défis les plus importants de l’infertilité féminine est le défaut d’implantation. L’embryon ne parvient pas à s’implanter dans l’utérus maternel ou y parvient mais la femme souffre une fausse-couche précoce, ce qui produit une grande frustration. Le couple doit consulter le plus tôt possible un spécialiste et ne pas laisser intervenir le hasard ou attendre que le temps passe pour apporter une solution à une situation qui nécessite une étude personnalisée. […]

2019-03-08T13:40:33+02:0017 de août de 2018|0 Commentaires

Screening chromosomique complet (PGS/PGT-A/CCS): Plus fiable et moins préjudiciable pour l’embryon

L’information nécessaire au développement d’un individu est contenue dans des « livres » qui sont les gènes ; l’ « encre » avec laquelle on écrit cette information est l’ADN. L’ensemble de tous les gènes est contenu dans les 46 chromosomes dont nous héritons de nos parents, et il ne doit contenir aucun excès ni défaut car ces derniers peuvent conduire à des maladies graves, malformations ou la fin de la vie.
Les embryons humains ont un pourcentage élevé d’altérations chromosomiques surtout si dans le couple il existe des problèmes de fertilité tels que les fausses-couches à répétition ou défauts d’implantation. De sorte que lorsque nous nous trouvons dans le laboratoire de Fécondation In Vitro (FIV) avec les embryons d’un couple, nous savons que nous avons de fortes probabilités que beaucoup d’eux soient chromosomiquement anormaux. […]

2018-08-09T09:06:58+02:0010 de août de 2018|0 Commentaires

Défaut d’implantation et fausse-couche à répétition. Traitement et solutions

Le traitement avec succès du défaut d’implantation ou de la fausse-couche à répétition est un véritable défi pour les médecins et pour les patients.
Pour l’Instituto Bernabeu, c’est un terrain dans lequel nous ne cessons de faire des recherches et bien que nous soyons loin de trouver une solution à tous les problèmes, le nombre de couples que nous pouvons traiter de manière satisfaisante est de plus en plus nombreux. […]

2018-07-02T18:48:56+02:0020 de juillet de 2018|0 Commentaires

Utilité du PGS/PGT-A/CCS (Screening Chromosomique Complet) dans les cas de fausses-couches à Répétition

Lorsqu’un couple prend la décision d’avoir un enfant, qu’il y parvienne par des méthodes naturelles ou bien en ayant recours à des techniques de reproduction assistée (TRA), une de ses principales préoccupations est que la grossesse arrive à terme et que l’enfant naisse sain. La fausse-couche surgit dans environ 10 à 15 % des gestations et est considérée comme « Fausse-couche à de répétition » lorsqu’il y a une perte spontanée de plus de deux gestations. […]

2018-06-06T09:28:46+02:008 de juin de 2018|0 Commentaires

Pourquoi le Screening Chromosomique Complet (PGS/PGT-A/CCS) via l’array-CGH diminue le taux de fausse-couche?

Le taux de fausse-couche dans la population générale sans problèmes de fertilité se situe autour de 15-20 %, c’est-à-dire qu’un couple sur cinq qui parvient à une grossesse vivra une fausse-couche spontanée, et chez 5 % de ces couples, cela se produira plus d’une fois. Même si la grossesse survient grâce à des techniques de reproduction assistée, le taux de fausse-couche ne varie pas ; c’est pour cela que lorsqu’un couple consulte pour recevoir un conseil en reproduction, il est important de réaliser une étude détaillée et d’élaborer un protocole adapté à leur cas afin d’obtenir le meilleur résultat qui est que l’enfant naisse sain, en minimalisant la probabilité de fausse-couche. Pour cela, il faut savoir qu’une fausse-couche ou perte gestationnelle peut survenir pour des causes diverses (problèmes utérins, immunologiques, etc…), mais dans la moitié des cas, il existe des anomalies chromosomiques dans l’embryon qui empêchent la grossesse de se poursuivre, entraînant alors une fausse-couche. Un embryon normal a deux copies de chaque chromosome, une héritée de la branche paternelle et l’autre de la branche maternelle, et les anomalies chromosomiques dont il peut souffrir consistent en un changement de ce nombre de copies, ce qui produit un déséquilibre dans la charge génétique et pourrait bloquer le développement embryonnaire. […]

2018-05-18T08:46:21+02:0018 de mai de 2018|0 Commentaires
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