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Développement embryonnaire : Embryon le 1er jour (J1)

Lorsqu’un ovocyte se trouve à son stade de maturité optimal, l’ovulation a lieu. Ce jour est appelé jour zéro de développement (J0) et c’est dans cette période de temps que doit se produire la fécondation par un spermatozoïde compétent.

Lorsque l’ovocyte est fécondé, il
devient zygote et nous nous trouvons au J1 du développement, moment où doivent
se différencier certaines […]

2019-06-20T08:40:27+01:004 de janvier de 2019|0 Commentaires

Fragmentation de l’embryon

La fragmentationembryonnaire est un phénomène qui se produit dans la grande majoritédes embryons et son origine n’est pas tout à fait claire. Certaines étudessemblent indiquer que les fragments proviennent de restes cellulaires sansnoyau ou sont le résultat de la décomposition d’une ou plus de cellules dupropre embryon. Le rôle le plus important dans la fragmentation est celui […]

2019-06-20T08:40:50+01:0021 de décembre de 2018|0 Commentaires

Défaut de fécondation après une ICSI, quels espoirs?

Les techniques de fécondation in vitro (FIV) se basent sur la réussite de fécondation d’ovocytes avec des spermatozoïdes en laboratoire. Ils sont ensuite maintenus dans des conditions similaires à leur environnement naturel et quelques jours après est sélectionné le meilleur embryon qui sera alors déposé dans l’utérus de la femme dans l’espoir que se produise sa nidation. À partir de là, le suivi est le même que pour une grossesse spontanée ou naturelle. […]

2018-11-02T13:18:45+01:002 de novembre de 2018|0 Commentaires

Qu’est-ce que l’Hystérographie?

L’Hystérographie est une exploration via des rayons X, qui comme son nom l’indique cherche à voir l’utérus (hystéro-) et les trompes (salpingo-).
L’examen est un peu désagréable bien que cela peut être évité par la prise d’un analgésique ou relaxant musculaire avant de le réaliser. Actuellement il existe un autre examen appelé hystérosonographie, qui est indolore ; il n’est pas nécessaire de recourir aux rayons X, et on obtient en plus les mêmes résultats qu’avec l’hystérographie. Nous préférons actuellement la réalisation de l’Hystérosonographie à celle de l’hystérographie lorsque cela est possible. À l’Instituto Bernabeu, nous pouvons proposer cette technique et obtenir les résultats sur le moment. […]

2018-09-28T09:34:02+01:0028 de septembre de 2018|0 Commentaires

Comment aider à ce que mon traitement FIV fonctionne? 10 conseils pour améliorer les possibilités de succès

Que puis-je faire pour avoir un test positif? Comment aider à ce que mon traitement de Fécondation In Vitro (FIV) fonctionne ? Il existe de nombreux facteurs qui influencent le succès de la Fécondation in Vitro et l’obtention d’une grossesse. Mener une vie saine, éviter les habitudes toxiques, prendre le traitement de manière correcte et ces 10 recommandations et petits conseils, comme éviter les parfums ou venir avec vessie pleine le jour du transfert peuvent être très utiles. […]

2018-08-22T09:23:20+01:0024 de août de 2018|0 Commentaires

Pourquoi le Screening Chromosomique Complet (PGS/PGT-A/CCS) via l’array-CGH diminue le taux de fausse-couche?

Le taux de fausse-couche dans la population générale sans problèmes de fertilité se situe autour de 15-20 %, c’est-à-dire qu’un couple sur cinq qui parvient à une grossesse vivra une fausse-couche spontanée, et chez 5 % de ces couples, cela se produira plus d’une fois. Même si la grossesse survient grâce à des techniques de reproduction assistée, le taux de fausse-couche ne varie pas ; c’est pour cela que lorsqu’un couple consulte pour recevoir un conseil en reproduction, il est important de réaliser une étude détaillée et d’élaborer un protocole adapté à leur cas afin d’obtenir le meilleur résultat qui est que l’enfant naisse sain, en minimalisant la probabilité de fausse-couche. Pour cela, il faut savoir qu’une fausse-couche ou perte gestationnelle peut survenir pour des causes diverses (problèmes utérins, immunologiques, etc…), mais dans la moitié des cas, il existe des anomalies chromosomiques dans l’embryon qui empêchent la grossesse de se poursuivre, entraînant alors une fausse-couche. Un embryon normal a deux copies de chaque chromosome, une héritée de la branche paternelle et l’autre de la branche maternelle, et les anomalies chromosomiques dont il peut souffrir consistent en un changement de ce nombre de copies, ce qui produit un déséquilibre dans la charge génétique et pourrait bloquer le développement embryonnaire. […]

2018-05-18T08:46:21+01:0018 de mai de 2018|0 Commentaires
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