Hybridation in situ fluorescente

Dernières découvertes dans le Diagnostic Génétique Préimplantatoire (DGP)

Le Diagnostic GénétiquePréimplantatoire (DGP) se compose del’études des altérations chromosomiques et génétiques dans l’embryon avant son transfert àla mère. Ses objectifs consistent à garantir une descendance saine et à stopperla transmission d’une maladie concrète.

Ces dernières années, denombreuses avancées se sont produites et ont révolutionné ce domaine de la MédecineReproductive, concrètement en ce qui concerne le type de DGP dénomméPGT-A (Test […]

2019-01-04T08:16:00+02:0028 de décembre de 2018|0 Commentaires

Screening chromosomique complet (PGS/PGT-A/CCS): Plus fiable et moins préjudiciable pour l’embryon

L’information nécessaire au développement d’un individu est contenue dans des « livres » qui sont les gènes ; l’ « encre » avec laquelle on écrit cette information est l’ADN. L’ensemble de tous les gènes est contenu dans les 46 chromosomes dont nous héritons de nos parents, et il ne doit contenir aucun excès ni défaut car ces derniers peuvent conduire à des maladies graves, malformations ou la fin de la vie.
Les embryons humains ont un pourcentage élevé d’altérations chromosomiques surtout si dans le couple il existe des problèmes de fertilité tels que les fausses-couches à répétition ou défauts d’implantation. De sorte que lorsque nous nous trouvons dans le laboratoire de Fécondation In Vitro (FIV) avec les embryons d’un couple, nous savons que nous avons de fortes probabilités que beaucoup d’eux soient chromosomiquement anormaux. […]

2018-08-09T09:06:58+02:0010 de août de 2018|0 Commentaires
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