Dre Ruth Morales

Qu’est-ce que le mosaïsme embryonnaire?

L’être humain possède 46 chromosomes (23 paires) dans lesquels sont répartis tous les gènes présents dans le génome. De ces 46 chromosomes, la moitié proviennent de notre père et la moitié de notre mère. Ainsi, depuis son étape embryonnaire, l’être humain nécessite que son nombre de chromosomes soit normal pour se développer de manière adéquate. Si […]

2019-11-29T09:18:11+02:0029 de novembre de 2019|0 Commentaires

Utilité du Screening chromosomique complet (PGS/PGT-A/CCS) dans les cas d’âge maternel avancé

Actuellement l’âge moyen des femmes qui viennent chercher un conseil en reproduction est très supérieur à celui qu’elles avaient il y a quelques années. Par conséquent parmi les patientes qui se soumettent à un traitement de fertilité, il existe un groupe importante de femmes ayant un âge avancé qui présenteront un pronostic pire, ce qui représente un grand défi pour les spécialistes en reproduction. […]

2018-09-06T10:05:43+02:007 de septembre de 2018|0 Commentaires

Pourquoi le test génétique préimplantatoire PGT-A (DGP) diminue-t-il le taux de fausses couches?

Le taux de fausse-couche dans la population générale sans problèmes de fertilité se situe autour de 15-20 %, c’est-à-dire qu’un couple sur cinq qui parvient à une grossesse vivra une fausse-couche spontanée, et chez 5 % de ces couples, cela se produira plus d’une fois. Même si la grossesse survient grâce à des techniques de reproduction assistée, le taux de fausse-couche ne varie pas ; c’est pour cela que lorsqu’un couple consulte pour recevoir un conseil en reproduction, il est important de réaliser une étude détaillée et d’élaborer un protocole adapté à leur cas afin d’obtenir le meilleur résultat qui est que l’enfant naisse sain, en minimalisant la probabilité de fausse-couche. Pour cela, il faut savoir qu’une fausse-couche ou perte gestationnelle peut survenir pour des causes diverses (problèmes utérins, immunologiques, etc…), mais dans la moitié des cas, il existe des anomalies chromosomiques dans l’embryon qui empêchent la grossesse de se poursuivre, entraînant alors une fausse-couche.

Rôle de la génétique dans les fausses couches

Un embryon normal a deux copies de chaque chromosome, une héritée de la branche paternelle et l’autre de la branche maternelle, et les anomalies chromosomiques dont il peut souffrir consistent en un changement de ce nombre de copies, ce qui produit un déséquilibre dans la charge génétique et pourrait bloquer le développement embryonnaire.

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2020-07-29T09:01:54+02:0018 de mai de 2018|0 Commentaires
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