CCS

Quels tests faut-il faire avant de réaliser une fécondation in vitro (FIV)?

La fécondation in vitro est la procédure qui se réalise au laboratoire d’embryologie et dont l’objectif est d’obtenir des embryons à partir de gamètes féminins (ovules) et de gamètes masculins (spermatozoïdes). Les ovules et les spermatozoïdes peuvent provenir des patientes (gamètes propres) ou de donneuses féminines et donneurs masculins (gamètes donnés).

Les possibilités pour obtenir des
embryons qui mènent à une grossesse évolutive et […]

2019-07-19T13:06:29+01:0019 de juillet de 2019|0 Commentaires

5 conseils à connaître lorsque vous devez vous rendre dans une clinique de fertilité

Jusqu’à il y a quelques années, l’infertilité était un sujet tabou. Et de nos jours, il est tout à fait normal d’avoir recours à la médecine reproductive pour nous aider dans le processus de devenir mère lorsqu’il existe des difficultés pour y parvenir de manière naturelle. À l’Instituto Bernabeu nous souhaitons proposer des nouvelles normes pour […]

2019-05-17T12:00:34+01:0017 de mai de 2019|0 Commentaires

Comment augmenter les possibilités de grossesse chez les femmes souffrant d’obésité?

Magnitude du Problème

L’obésité est un problème de Santé Publique, aussi bien dans la population en général que chez les femmes en âge fertile. Ce problème, loin de s’améliorer, augmente progressivement ces dernières années.

Une étude publiée dans la revue the
lancet conclut que 13 % de la population mondiale a un problème de
poids. En Espagne, on peut observer une […]

2019-04-29T09:48:11+01:0010 de mai de 2019|0 Commentaires

Utilité du Screening chromosomique complet (PGS/PGT-A/CCS) dans les cas d’âge maternel avancé

Actuellement l’âge moyen des femmes qui viennent chercher un conseil en reproduction est très supérieur à celui qu’elles avaient il y a quelques années. Par conséquent parmi les patientes qui se soumettent à un traitement de fertilité, il existe un groupe importante de femmes ayant un âge avancé qui présenteront un pronostic pire, ce qui représente un grand défi pour les spécialistes en reproduction. […]

2018-09-06T10:05:43+01:007 de septembre de 2018|0 Commentaires

CCS (Comprehensive Chromosome Screening) et stérilité de cause inconnue

Tout couple qui vient consulter une Clinique de Fertilité est soumis à un ensemble d’examens diagnostics dans le but de connaître le problème de fertilité qui empêche sa reproduction par des méthodes naturelles. On estime qu’à la fin du processus, chez 1 couple sur 4, on ne trouvera pas de raison apparente responsable du problème de reproduction. Il s’agit de couples chez lesquels nous n’avons rien trouvé d’important dans les examens diagnostics réalisés aussi bien chez l’homme que chez la femme. […]

2018-08-30T11:16:08+01:0031 de août de 2018|0 Commentaires

Screening chromosomique complet (PGS/PGT-A/CCS): Plus fiable et moins préjudiciable pour l’embryon

L’information nécessaire au développement d’un individu est contenue dans des « livres » qui sont les gènes ; l’ « encre » avec laquelle on écrit cette information est l’ADN. L’ensemble de tous les gènes est contenu dans les 46 chromosomes dont nous héritons de nos parents, et il ne doit contenir aucun excès ni défaut car ces derniers peuvent conduire à des maladies graves, malformations ou la fin de la vie.
Les embryons humains ont un pourcentage élevé d’altérations chromosomiques surtout si dans le couple il existe des problèmes de fertilité tels que les fausses-couches à répétition ou défauts d’implantation. De sorte que lorsque nous nous trouvons dans le laboratoire de Fécondation In Vitro (FIV) avec les embryons d’un couple, nous savons que nous avons de fortes probabilités que beaucoup d’eux soient chromosomiquement anormaux. […]

2018-08-09T09:06:58+01:0010 de août de 2018|0 Commentaires

Défaut d’implantation et fausse-couche à répétition. Traitement et solutions

Le traitement avec succès du défaut d’implantation ou de la fausse-couche à répétition est un véritable défi pour les médecins et pour les patients.
Pour l’Instituto Bernabeu, c’est un terrain dans lequel nous ne cessons de faire des recherches et bien que nous soyons loin de trouver une solution à tous les problèmes, le nombre de couples que nous pouvons traiter de manière satisfaisante est de plus en plus nombreux. […]

2019-11-08T12:57:25+01:0020 de juillet de 2018|0 Commentaires

Utilité du PGS/PGT-A/CCS (Screening Chromosomique Complet) dans les cas de fausses-couches à Répétition

Lorsqu’un couple prend la décision d’avoir un enfant, qu’il y parvienne par des méthodes naturelles ou bien en ayant recours à des techniques de reproduction assistée (TRA), une de ses principales préoccupations est que la grossesse arrive à terme et que l’enfant naisse sain. La fausse-couche surgit dans environ 10 à 15 % des gestations et est considérée comme « Fausse-couche à de répétition » lorsqu’il y a une perte spontanée de plus de deux gestations. […]

2018-06-06T09:28:46+01:008 de juin de 2018|0 Commentaires

Pourquoi le Screening Chromosomique Complet (PGS/PGT-A/CCS) via l’array-CGH diminue le taux de fausse-couche?

Le taux de fausse-couche dans la population générale sans problèmes de fertilité se situe autour de 15-20 %, c’est-à-dire qu’un couple sur cinq qui parvient à une grossesse vivra une fausse-couche spontanée, et chez 5 % de ces couples, cela se produira plus d’une fois. Même si la grossesse survient grâce à des techniques de reproduction assistée, le taux de fausse-couche ne varie pas ; c’est pour cela que lorsqu’un couple consulte pour recevoir un conseil en reproduction, il est important de réaliser une étude détaillée et d’élaborer un protocole adapté à leur cas afin d’obtenir le meilleur résultat qui est que l’enfant naisse sain, en minimalisant la probabilité de fausse-couche. Pour cela, il faut savoir qu’une fausse-couche ou perte gestationnelle peut survenir pour des causes diverses (problèmes utérins, immunologiques, etc…), mais dans la moitié des cas, il existe des anomalies chromosomiques dans l’embryon qui empêchent la grossesse de se poursuivre, entraînant alors une fausse-couche. Un embryon normal a deux copies de chaque chromosome, une héritée de la branche paternelle et l’autre de la branche maternelle, et les anomalies chromosomiques dont il peut souffrir consistent en un changement de ce nombre de copies, ce qui produit un déséquilibre dans la charge génétique et pourrait bloquer le développement embryonnaire. […]

2018-05-18T08:46:21+01:0018 de mai de 2018|0 Commentaires

Je ne tombe pas enceinte ; pourquoi? Que puis-je faire?

Si vous ne tombez pas enceinte au bout d’un an ou plus alors que vous essayez, il est temps de vous mettre entre les mains de professionnels. […]

2018-06-04T09:58:36+01:0023 de mars de 2018|0 Commentaires
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