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Genetik

Die Genetik ist der Zweig der Biologie, der untersucht, wie die biologische Vererbung von den Eltern auf die Kinder übertragen wird und wie unser Körper funktioniert. Informieren Sie sich über die Einzelheiten dieses Fachgebiets und die neuesten Fortschritte. Erfahren Sie mehr über die Übertragung von Krankheiten und was wir im Instituto Bernabeu tun können, um sie zu erkennen und zu verhindern, dass sie an neue Generationen weitergegeben werden. Außerdem mehr zu neuen Tests und Neuheiten, die aus unseren Forschungsreihen entstehen.

Wie kann man das beste Spermium für die Befruchtung der Eizelle auswählen?

Wie kann man das beste Spermium für die Befruchtung der Eizelle auswählen?

Wie man das Spermium auswählen kann, das in der Lage ist, die Eizelle zu befruchten und zu einem lebensfähigen Embryo zu führen, ist die Frage, die eine Vielzahl von Untersuchungen mit dem Ziel veranlasst hat, […]

IBGen RIF, eine genetische Untersuchung zur Entdeckung von wiederholten Fehlgeburten und Implantationsfehlern

IBGen RIF, eine genetische Untersuchung zur Entdeckung von wiederholten Fehlgeburten und Implantationsfehlern

Das Instituto Bernabeu hat es geschafft, die Gene zu entdecken, die die wiederholte Fehlgeburt und den Implantationsfehler hervorrufen. Dies war das Ergebnis einer vierjährigen Studie mit dem Willen, den Patientinnen zu helfen, die die Sprechstunde […]

Was ist der embryonale Mosaizismus?

Was ist der embryonale Mosaizismus?

Der Mensch besitzt 46 Chromosomen (23 Paare), in denen sich alle in dem Genom anwesenden Gene verteilen. Von diesen 46 Chromosomen stammt die Hälfte von unserem Vater, und die andere Hälfte von unserer Mutter. So […]

Was ist die Scheidenflora? Beeinflusst sie die Fruchtbarkeit?

Was ist die Scheidenflora? Beeinflusst sie die Fruchtbarkeit?

Was ist die Scheidenflora? Die Vagina ist kein steriles Medium, d.h., sie wird von einer Reihe von Mikroorganismen bewohnt, wie Bakterien, Viren und Pilzen; und dies nennt man die “Scheidenflora”. Diese Mikroorganismen sind entscheidend für […]

Was ist die Genanalyse des Exoms? Typen von Genanalysen des Exoms

Was ist die Genanalyse des Exoms? Typen von Genanalysen des Exoms

Das menschliche Genom besteht aus 20.000 Genen. Die Gene enthalten die Information, um alle Proteine unseres Organismus synthetisieren zu können, welche die verschiedenen biologischen Funktionen wahrnehmen. Diese Information befindet sich in Regionen, die Exome genannt […]

Rhesus-Inkompatibilität: Kann sie mein Baby während der Schwangerschaft beeinflussen?

Rhesus-Inkompatibilität: Kann sie mein Baby während der Schwangerschaft beeinflussen?

Die menschliche Blutgruppe wird durch eine Reihe von Proteinen bestimmt, die sich an der Oberfläche der roten Blutkörperchen befinden. Je nach An- oder Abwesenheit dieser Proteine können wir zwischen 4 Haupt-Blutgruppen unterscheiden: A, B, AB […]

Fehlbildung der Gebärmutter oder Rokitansky-Syndrom, was kann ich tun?

Fehlbildung der Gebärmutter oder Rokitansky-Syndrom, was kann ich tun?

Das Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom – oder einfach Rokitansky-Syndrom – ist eine angeborene Krankheit, deren Hauptmerkmal ist, dass die Frauen, die darunter leiden, eine fehlgebildete Gebärmutter haben. Der Ursprung dieser seltenen Erkrankung (eine von 5000 weiblichen Geburten) liegt […]

Spermien-DNA-Fragmentierung: TUNEL

Spermien-DNA-Fragmentierung: TUNEL

Wenn die Schwangerschaft nach einer Suche nicht eintritt oder aber nicht evolutiv ist, ist es ratsam, eine Reihe von Untersuchungen bei beiden Mitgliedern des Paares durchzuführen. Einer der grundlegenden Tests bei der Untersuchung des Mannes […]

Unfruchtbarkeit beim Mann und Hodendystopie

Unfruchtbarkeit beim Mann und Hodendystopie

Die Hodendystopie bzw. der Kryptorchismus (aus dem Griechischen kryptos (verborgen) und orchis (Hoden) besteht in einem gestörten Abstieg eines oder beider Hoden zum Hodensack. Man schätzt, dass zwischen 2 und 5 % der Neugeborenen an […]

Auswirkungen des Turner-Syndroms auf das Leben der Frau

Auswirkungen des Turner-Syndroms auf das Leben der Frau

Das Turner-Syndrom ist eine Chromosomenstörung als Folge des teilweisen oder kompletten Verlustes eines der X-Chromosomen. Alle Menschen haben 23 Paar Chromosomen, was Karyotyp genannt wird. Hier werden alle genetischen Informationen gespeichert, d.h. das, was unser […]

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