Una investigación basada en la secuenciación masiva de última generación amplía las posibilidades de embarazo

  • 30-05-2018

Un estudio científico de la clínica de medicina reproductiva Instituto Bernabeu revela que las tasas de implantación embrionaria apenas se alteran en aquellos casos de embriones portadores de mosaicismo segmentario (en una parte del cromosoma) lo que amplía las posibilidades de embarazo. Según el trabajo científico que esta mañana ha presentado la bióloga molecular de Instituto Bernabeu Ruth Morales en el Congreso de la Sociedad Española de Fertilidad (SEF) que se celebra hasta mañana en Madrid.

“Aquellos embriones con alteraciones cromosómicas segmentarias en un porcentaje de las células analizadas se puede transferir en caso de no existir embriones cromosómicamente normales para transferir”, concluye la bióloga molecular. Y la tasa de embarazo es similar a la de los embriones sin alteraciones. Gracias a los estudios desarrollados en los laboratorios de Instituto Bernabeu. El screening genético preimplantacional (PGS) a través de la técnica de array CGH y el uso de técnicas de secuenciación masiva o NGS permite detectar las alteraciones de cromosomas completos y a la vez y con una gran minuciosidad, de segmentos cromosómicos.

Con esta técnica cuando la alteración está presente en todas las células el embrión no se transfiere; y gracias a su precisión, permite descubrir aquellos casos. Para el desarrollo de esta investigación se han analizado cromosómicamente 3.215 embriones de los cuales el 2,5% eran portadores de estas alteraciones y se detectó que no existen diferencias significativas en la tasa de implantación y de embarazo evolutivo.

Instituto Bernabeu presenta a la SEF un total de 16 trabajos científicos el 32º Congreso Nacional de la SEF. Un número importante que para el grupo de clínicas de medicina reproductiva es parte intrínseca de su actividad, una investigación que a su vez se aplica en la atención asistencial del día a día.

El hecho de contar con laboratorios de genética y biología molecular propios permite al grupo de clínicas de Instituto Bernabeu desarrollar una labor de investigación amplia y profunda que se materializa en investigaciones como la de la relación del éxito de los tratamientos de fecundación in vitro (FIV) tras el análisis del ADN mitocondrial en blastocistos. O la investigación en el que se ha descubierto gracias al Screening Cromosómico Completo (CCS) en el embrión que las mujeres muy jóvenes tienen mayor riesgo de presentar alteraciones cromosómicas.

Como cada año, el Grupo Instituto Bernabeu lleva al congreso nacional de fertilidad más importante aquellos aspectos de su investigación más relevantes y que ayudan en la mejora de la ciencia y que redundan en el bienestar de los pacientes y la personalización de los tratamientos.

Una investigación basada en la secuenciación masiva de última generación amplía las posibilidades de embarazo

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