Genetic
Diagnostic Prénatal
Le diagnostic prénatal aide à détecter les problèmes génétiques et/ou chromosomiques avant la naissance. Il peut se réaliser à travers de l’amniocentèse (extraction du liquide amniotique) et de la biopsie de la pilosité choriale. Elle nous permet de déterminer:
- Un nombre adéquat de chromosomes à travers un FISH.
- Des changements dans la structure des chromosomes.
- Des études génétiques de maladies héréditaires.
Questions et réponses
- Les problèmes de fertilité peuvent-ils avoir une base génétique ?
- Est-il nécessaire de prélever du sang à l’enfant dans le cadre d’une preuve de paternite?
- Peut-on identifier les altérations dans les chromosomes du bébé avant sa naissance ?
- Est-il nécessaire d’attendre 15 jours pour savoir si le bébé a le Syndrome de Down?
- Peut-on éviter les fausses-couches à répétition?
- Quel est l’intérêt d’étudier le résultat d’une fausse-couche?
- Que signifie avoir un résultat de TUNEL altéré?
- Que puis-je faire si le résultat de TUNEL en spermatozoïdes est altéré?
- Puis-je connaître ma prédisposition génétique au cancer du sein?
- Puis-je connaître ma prédisposition génétique au cancer du colon ou cancer gastrique diffus?
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