Genetic
Techniques d’Hybridation In Situ Fluorescente (FISH)
Cette technique permet un marquage spécifique à travers la fluorescence du chromosome objet d’étude. Le résultat de cette analyse nous permet d’identifier le nombre de couples dans un chromosome défini et leurs éventuelles altérations structurelles.
Questions et réponses
- Les problèmes de fertilité peuvent-ils avoir une base génétique ?
- Est-il nécessaire de prélever du sang à l’enfant dans le cadre d’une preuve de paternite?
- Peut-on identifier les altérations dans les chromosomes du bébé avant sa naissance ?
- Est-il nécessaire d’attendre 15 jours pour savoir si le bébé a le Syndrome de Down?
- Peut-on éviter les fausses-couches à répétition?
- Quel est l’intérêt d’étudier le résultat d’une fausse-couche?
- Que signifie avoir un résultat de TUNEL altéré?
- Que puis-je faire si le résultat de TUNEL en spermatozoïdes est altéré?
- Puis-je connaître ma prédisposition génétique au cancer du sein?
- Puis-je connaître ma prédisposition génétique au cancer du colon ou cancer gastrique diffus?
Join us
Our Clinics
-
EMERGENCIES:
tel: + (34) 663 99 22 28
-
International Dept.
tel: +34 626 216 282
mobile: +34 696 255 960
fax: +34 965 151 328
-
IB Alicante
Avda. Albufereta, 31
03016 Alicante, Spain
tel: 965 154 000
-
IB Elche
Clara de Campoamor, 1, Esquina Avda. Libertad
03206 Elche, Spain
tel: 966 664 411
-
IB Cartagena
Duque Severiano, 5-7, esquina Alameda de San Antón
30205 Cartagena, Spain
tel: 968 321 520
-
IB Benidorm
Avda. Emilio Ortuño,21
03501 Benidorm, Spain
tel: 965 853 250
© Instituto Bernabeu. Espagne. | Alicante | Elche | Cartagena | Benidorm | +34 902 30 20 40 | | Mentions légales
Développé par Tres Tristes Tigres
