Genética
Diagnóstico Prenatal
El diagnóstico prenatal ayuda a detectar trastornos genéticos y/o cromosómicos antes del nacimiento. Se puede realizar a través de la amniocentesis (extracción de líquido amniótico) y la biopsia de las vellosidades coriales. Nos permite determinar:
- Un número adecuado de los cromosomas mediante FISH.
- Cambios en la estructura en los cromosomas.
- Estudios genéticos de enfermedades hereditarias.
Estos son análisis especialmente relevantes para aquellas parejas en las que alguno de los miembros es portador de alguna enfermedad hereditaria.
Preguntas frecuentes
- ¿Los problemas de fertilidad pueden tener base genética?
- ¿Para qué sirve el mapa genético?
- ¿Es necesario extraer sangre al niño para llevar a cabo una prueba de paternidad?
- ¿Se pueden identificar alteraciones en los cromosomas del bebe antes de nacer?
- ¿Es necesario esperar 15 días para conocer si el bebe tiene Síndrome de Down?
- ¿Se puede evitar el aborto de repetición?
- ¿Qué interés hay en estudiar el resultado de un aborto?
- ¿Qué significa tener un TUNEL alterado?
- ¿Qué puedo hacer si tengo el TUNEL en espermatozoides alterado?
- ¿Puedo conocer mi predisposición genética a tener cáncer de mama?
- ¿Puedo conocer mi predisposición genética a tener cáncer de colon o cáncer gástrico difuso?
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