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Genética

Técnicas de Hibridación In Situ Fluorescente (FISH)

Esta técnica permite un marcaje específico mediante fluorescencia del cromosoma motivo de estudio. El resultado de este análisis permite identificar el número de copias de un determinado cromosoma y sus posibles alteraciones estructurales.

Preguntas frecuentes

• ¿Los problemas de fertilidad pueden tener base genética?
• ¿Para qué sirve el mapa genético?
• ¿Es necesario extraer sangre al niño para llevar a cabo una prueba de paternidad?
• ¿Se pueden identificar alteraciones en los cromosomas del bebe antes de nacer?
• ¿Es necesario esperar 15 días para conocer si el bebe tiene Síndrome de Down?
• ¿Se puede evitar el aborto de repetición?
• ¿Qué interés hay en estudiar el resultado de un aborto?
• ¿Qué significa tener un TUNEL alterado?
• ¿Qué puedo hacer si tengo el TUNEL en espermatozoides alterado?
• ¿Puedo conocer mi predisposición genética a tener cáncer de mama?
• ¿Puedo conocer mi predisposición genética a tener cáncer de colon o cáncer gástrico difuso?

Si no encuentra su pregunta transmítanosla.

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